色谱标气出峰少的原因-搜答案-拍题作业网

优点：分离效率高,分析速度快,检验灵敏度高,样品用量少,选择性好,多组分同时分析,易于自动化.缺点：定性能力较差.

一起研究下,我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力

如果流动相没问题的话说明柱效降低了可以将柱子反接用流动相小流速冲洗这样还能用几次实在不行的话就只能换柱子了

氢原子光谱（Hydrogenspectralseries）,指的是氢原子内之电子在不同能阶跃迁时所发射或吸收不同波长、能量之光子而得到的光谱.氢原子光谱为不连续的线光谱,自无线电波、微波、红外光、可见

首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.1.看看你的

我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器（流过池）两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,

测一下实际流量与设定值是否一致,如果实测流量不够,可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡

1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低

甲醇和水以1:1的比例混合时,是压力最大值,所以你遇到的是正常现象,不用担心.你查看各种液相色谱的方法可以发现,基本上没有使用50:50的比例来等度分析的.

有几种可能样品浓度是不是合适?浓度过载的话就会出现这种情况.溶剂是否是流动相?有时候实验员喜欢用有机相或者纯水溶解样品.有时候没问题,有时候就会出现岔峰的情况色谱柱塌陷.色谱柱坏了的话每个峰都会分岔.

1,标样出9个峰,试品出几个峰不一定.2,气路有泄漏,包括进样的地方,（很可能是进样口内的内衬垫被扎的过多）3,设定错误,没有把要检验的试品全部选定.4,标样混有杂气.不准确.5,转换炉被污染

样品的峰不纯,可能样品中有其他物质在与被测物相同位置出峰,如果用的是二极管阵列检测器的话可以打开波长扫描,看看样品中此处的吸光度扫描曲线与标准品是否一致

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

我想你的问题应该有一个前提：只改变下列某个参数,其他参数不变.相对保留值为相同条件下,组分与参比组分的调整保留时间（或调整保留体积）之比.如果在其他参数不变的条件下：A、柱长增加,意味着在同样的流速下

不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算

氢氘光谱的实验中,我们用已知的铁谱作为基准来研究氢氘谱线,这使我们对氢氘光谱的产生原理有了浓厚的兴趣.氘是氢的一种同位素,所以我们就先从同位素的有关研究出发,再从理论和实践相结合的角度阐述了光谱学的定

你上“色谱世界”网站的色谱图库中自己找一张.这个网站非常专业,资料也比较准确可靠.

比移值

这问题复杂

凝胶色谱可以分离分子量不同的物质大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,