色谱柱流速与检测器

看看前面的参数有没有对,关键是进样口的设置,如果是不分流模式一定要把吹扫时间设成0.75min

如果波长相差较大,无法选择波长,相差较小的话,选择3种物质中间的波长.要是二极管阵列检测器就好办了...无法选择波长也不是没法做,看看你做的是什么东西了,1种方法是可以用衍生法实验,把其中的一种或者2

在其他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄.但是是峰与峰之间的间距会越小.反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大.所以不一定温度越低分离越好.他们之间有一个临界温度,将会使

这个,测含量的都得要去买标准品咯可以先配制不同浓度的矮壮素标准液,选好洗脱梯度,做出含量对应峰面积的标准曲线.然后,取样品,稀释后,过滤,走HPLC.积分求峰面积,代入已求出的标准曲线公式,从而计算出

HPLC选择检测器主要是考虑被分离出来的物质是否适合用该检测器进行检测.而选用色谱柱的也是要考虑被分离的物质在什么类型的柱子上分离效果好.但色谱柱、检测器的选择两者没有直接关联,绝大多数情况下都不用考

一般柱温和柱箱是一个温度,检测器是另一个,可以同温.控制温度（恒温）主要目的是消除温度对出峰时间,灵敏度,基线稳定性的影响.在某些色谱中,色谱性（色谱箱）采用程序升温,以加快整个的分析时间（温度越高,

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

气相有几种检测器：TCD/FID/FPD/ECD等,不同检测器的检测原理不一样,FID主要是把有机物分解成烷基后检测,详细情况参考《气相色谱检测器》

C(电子捕获检测器ECD)是质量型检测器

如果在下没有猜错的话,阁下用的应该是国产的,国产的机子烂啊.你这个新手也真是的,去花点钱买个进口的,也没几块钱啊,少买几串羊肉串就好了啊.给我分

有机氯农药的检测一般采用类似于OV-1701、SE-54的色谱柱.这两个色谱柱极性不一样.而且都对六六六DDT的异构体分离不错.检测器一般都选择ECD,这个检测器是检测有机氯灵敏度最高的.建议你到“生

一般以FID(氢火焰检测器)居多.它几乎对所有的有机物都有响应,而对无机物、惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小,它的灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温

除了FID检测器,其他检测器在老化色谱柱的时候都是不接入系统的.

液相色谱中检测器的研究方向　　液相色谱中检测器是最脆弱的部分.八十年代初便有各种各样的检测器问世,但一般集中在高等院校和仪器公司里.有关检测器应用的论文成千上万.最流行的是可变波长检测器,而固定波长检

你用的是原装的工作站吗,如果不是有可能是工作站的量程到顶了,建议你减少进样量或调大分流

那个不是色谱峰,你所谓的关检测器就是关了紫外灯吧,关灯之后就没有了紫外吸收,但检测器还在工作,所以出现的就是杂乱的信号了.只是杂乱的信号而已,不是色谱峰.是不是你的那个信号响应值太低了,之前我们实验室

没有只针对脂肪酸的气相色谱检测器.给你个建议,样品提取、成规GC分析后,进行甲酯化衍生反应,然后再进行分析,两个GC进行比较,有变化的就是脂肪酸了.这样再对原样品里已经判断为脂肪酸的部分进行定量就可以

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,

为了防止有机物冷凝,一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃～50℃.氢在FID检测器中燃烧生成水,以水蒸汽逸出检测器,若温度低,水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳,故检测温度应高于150℃,一般

检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.