色谱峰的宽窄意义

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰.　　拖尾因子(tailingfactor,T)——T＝,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetry

由于现代色谱分析技术具有分离和分析两种功能,即能排除复杂组分间的相互干扰,逐个将组分进行定性和定量分析,因此,现代色谱分析技术非常适合成分复杂的生药的有效性评价.色谱法根据其分离原理可分为：吸附色谱法

载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响

回收率主要考察所建立的样品处理方法是否能够完全将待测样品中要分析的成分提取出来,回收率好的话则方法成立,回收率不好也就是说方法还不成熟,有待优化.

优点：分离效率高,分析速度快,检验灵敏度高,样品用量少,选择性好,多组分同时分析,易于自动化.缺点：定性能力较差.

分离度是你相邻两个峰之间的分离程度.所以你可以看见,两两峰之间的分离度是不同的.而不对称,指的是对称因子（或者拖尾因子）,这是对单个峰的峰形做的一个评价参数,中国药典规定的对称因子在0.95~1.05

气相色谱与液相色谱的原理是一样的,但实际上这两者的差别挺大的.三言两语很难说清楚.共同点：都是将样品用流动相承载,并经过柱分离后,用检测器检测目标样品的方法.不同之处：气相色谱法流动相是气体,液相色谱

这个不绝对吧.还是看手性柱的填料了,填料对哪种结构的吸附更弱一点,就是哪个先出.色谱柱的填充料（极性）,流动性极性.色谱条件,ph,柱温等我知道的.供参考建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析

反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光

调查报告题目：成都的宽窄巷子内容来源：1.看地图与资料.2.实地考察.报告内容：宽窄巷子是成都遗留下来的规模较大的古街道,它建于清朝,在成都33条兵丁巷子中,它是现存的第2条,它还有与大名鼎鼎的大慈寺

从色谱图可以看到,色谱峰是组分在色谱柱运行的结果,它是判断组分是什么物质及其含量的依据,色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的.定性分析在给定的条件下,表示组分在色谱柱内

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

同一物质在色谱上具有相同的吸附和洗脱行为,那么在色谱图上出现的色谱峰具有相同的保留时间,利用色谱进行定性分析时就是利用这一特点,也就是说在同一色谱条件下,供试品色谱图上与对照品色谱图上具有相同保留时间

与日照强度和温度有关,年轮较密的一边为北方,年轮长得稀疏的一面是南方,南方受光照影响强,细胞分裂旺盛,所以长得比较快,年轮就很稀疏,至于为什么会一圈一圈的,那是因为树都是向高处和向四周生长的,向四周生

一般高分子物质的黏度和韧性和分子量成正比.如果分子量分布比较宽,一般认为产品的性能不是很好.当然大家都希望买分子量分布窄的聚合物了.

保留时间差不多就是样品在柱中停留的时间吧,也就是出峰的时间.同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同,

从年轮的数目,疏密程度,颜色深浅,可以获取到下列信息：1、树龄；2、当地生长环境；3、当年受环境因素的影响情况.当气温、水分等环境条件比较好的时候,植物生长比较快,形成的年轮较疏松,颜色较浅（反之,年

比移值

对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据