色盲发病比例

白化病为常染色体隐性遗传病,妻子患白化病基因型为aa,又因为其父患色盲,而她不换色盲,所以她的基因型为XBXb.所以这个妻子的基因型为aaXBXb.丈夫表现型正常所以基因型为AAXBY或者AaXBY.

蒸汽机也不是瓦特发明的,但是中国的小孩都这么认为.只是议论文里面用来说明要细心观察的例子而已,当然不会给你详细解说他是怎么发现色盲的,也不会介绍《论色盲》这本书的内容.

父亲的基因型：AaXBY母亲的基因型：AaXBXb女孩的基因型：aaXBXB或aaXBXb男孩的基因型：AAXbY或AaXbY基因型合起来算：4种精子类型AXb：AY：aXb：aY=3：3：2：2基因

计算基因频率.每一万名人有男性5000人,500人基因型为XbY,在男性群体中Xb%=500/5000=10%,在女性群体中基因频率一样,则Xb%=10%,XB%=90%.则女性携带者XBXb%=2*

道尔顿与色盲的故事　　道尔顿年幼时,曾因将士兵身上穿的红色军服错认为绿色军服而遭到其他孩子的奚落和嘲讽.长大后,勤于观察的道尔顿有一次被天竺葵花迷住了：它白天在阳光照耀下呈天蓝色,但一到傍晚又变为鲜红

不可能.不过我以前在一本很老的医书上看到有一种病在症状上和色盲很接近,具体是什么病我忘记了,好象是神经方面的疾病,所以一般人都直接当作色盲.这个是唯一有可能的事...

红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞,也可能是具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病.属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体.

问题不是特别大,你这是肝功能出现了问题.建议你去查下两对半.平日注意增加蛋白质的摄入就可以了,还是要注意保肝.

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染

（1）分析表格数据可知，色盲遗传具有男性患者多于女性的特点．（2）白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，I-1的基因型为BbXAXa，I-2的基因型为BbXAY，Ⅱ-5的基因型为Bb

携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因

解决基因频率的习题,一般用到的就是－－－－－1．数学计算中的乘法法则和加法法则.2．孟德尔研究的科学方法－－在面对多对性状的时候,现一对对单独计算,然后再共同考虑多队的组合效果一、在这道题中首先计算常

色盲基因是在染色体X上的,所以男孩只要携带色盲基因就会呈显性,女孩只有两条染色体都携带色盲基因才会呈显性.因为女孩是隐性携带者,如果生的是男孩有一半的几率会出现色盲,如果是女孩不会出现色盲,但是女孩会

xAxa×xAy→xAxA,xAxa,xAy,xay应该只有xay一种,1/4吧

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨

解题思路：设比值为k，用k表示出a，b，c，代入即可求得分式的值解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prce

色盲是有遗传性的,色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性.色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式：父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个