膜的平板能读出来多少菌落数
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 10:21:10
30万级洁净区的菌落数多少30万级洁净区的洁净标准仅对每立方米空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个数量即为该净化级别.仅对0.5um的粒子的个数加以限制.菌落数多少是生产工艺的限定值指标.与洁净级
涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液(可做适当的稀释),用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法
1:指的是一个稀释级别平板的平均数2:是从同一稀释度中共选取10个可疑的菌落..(再这里我也要打个疑问:会有10个可疑的菌落这么多吗?)3:选取菌落数10~150之间的平板进行计数.一个稀释度使用两个
(1)首先,我们写报告选取的菌落数在30~300CFU,03版的和2010版的国标都是这么规定的,我不知道你们为什么选15到150.其次,出现的典型和可疑大肠菌群菌落数是指一个稀释级别的两块平板的菌落
再答:(4)震荡培养可以增加液体培养基的氧气含量,促进好氧型微生物的生长;另外震荡培养还可以使菌体与培养液充分接触,提高营养物质的利用率。
例如,你做了三个稀释度,分别是:10倍稀释、100倍稀释、1000倍稀释,那么1000倍稀释的那一份就是最高稀释倍数,10倍稀释的那一份就是最低稀释倍数.
请问您做的事自外诱变以后稀释的平板吗?我记得是因为这个是正常菌落诱变的范围,就这么简单
这主要有3个原因:1、在30-300的范围内不会因为菌落数太多而导致肉眼难以判读2、如果稀释度过大,菌落数低于30的稀释度则多一个菌落或少一个菌落可造成10个以上的误差,即精密度不够.3、超过300个
这显然是被污染了,或者是编号弄错了.肯定不能使用这个结果,必须重新分析.最大可能是稀释液的污染,其次是操作过程中的污染,培养皿没有消毒彻底那么也可能造成这种现象.唯一解决办法就是严格消毒,遵守无菌操作
深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落.有很浓郁的酸败味.
蔓延的菌落算一个菌落,在蔓延之外或者之内,能够区分有单独的菌落要分别计算菌落数.倾注培养基后要摇匀.出现蔓延情况,要在凝固的培养基上在覆盖一层.再问:那是不是可以报告该产品不合格?再答:你的产品限量是
CFU是ColonyFormingUnits)的缩写,翻译成汉语是菌落形成单位,cfu/g(ml)指的是每g(ml)检样含有的菌落总数,具体指在普通琼脂培养基上在一定条件下,培养出的菌落总数.一般以1
相当于统计学里面的比较差异,如果多比少大于2倍,则梯度浓度差异是10倍的情况下,其菌落是有很多重叠或者链接在一起的,这样就无法计算清楚是否为单菌落了,所以只有选择较小的菌落数.来保证以上要求.
问题问的不够清楚.因为不知道样品如果稀释,也不知道涂布量.所以只能假定了.呵呵.假定,你是用10g样品溶解于90ml水中,然后每套平板涂布0.1ml.那么结果就是:50/10(-5)/0.1=5*10
因为一个菌落最初是由一个菌分裂繁殖形成的.所以菌落数就能代表最早涂在平板上的菌数.举例来说,你涂了10ul的细菌,长了100个菌落,这就说明这10ul菌液里面有100个细菌.
1.试验环境等外部因素的控制2.双人双平行3.经验丰富(不会把不是菌落的渣子当成菌落)
全部按照10版国家标准进行比较.菌落总数平板法:培养基为PCA;培养条件为,36摄氏度48小时;计数有效范围,30—300CFU/皿;计数方法为,直接计数.大肠菌群平板法:培养基为VRBA;培养条件为
试验常用中英文所写对照表enumerationblatecountmethod缩写eabmh汉译英翻译为Dullcolonynotation
您说错了,不是emp,而是EMB,伊红美蓝琼脂平板典型的大肠杆菌在EMB上的特征为:深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落.
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