肽链中的肽键是顺式-搜答案-拍题作业网

一般来说取代基尽量取平键,以避免位阻效应.对于有顺式1,3-双取代的分子,两取代基还要避免1,3-双直键立体作用.

CH3(CH2)7CH＝CH(CH2)7COOH

就是H2的两个原子从双键的一侧进攻乙烯；如果从双键两侧进攻就是反式加成；再问：加成后不就是正四面体结构了吗，怎么还会有一侧之说，这个不理解。。再答：开始是乙烯，乙烯是平面分子，可以都从上方加成，可以一

先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯

下面给出的即是用同位素氘标记β-氢证明cope消去反应为顺式消去的方法.Cope消去反应是指：有β-氢的叔胺-N-氧化物在加热时,分解成烯烃和N,N-二烷基羟胺：如有两种不同的β-氢,则生成烯烃的混合

1：C脯氨酸的情况属于特例,这里不考虑.除非题中有个选项,说“脯氨酸参与的肽键中有6%为顺式结构”,否则都选反式.2：D二硫键肯定都讲过.3：D书上那句话不准确.其实,书上也不可能每句话都十分严密,有

D是对的.只有它的顺式异构体具有抗癌活性.A错误,是配合物,不是复盐.B错误,Pt（II）,氧化数为+2,四个配位键.C错误,这个配合物的结构是平面正方形.

反式异构,那样两个甲基距离最远,你可以想象本来所有的原子都在一个平面上,然后由于静电力的作用,互相排斥,最后达到最稳定的结构

不对.顺、反和Z、E是不同的两种标记法,顺式不一定就是Z型,反式不一定就是E型.顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体.反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体.Z

顺反异构体,除了顺反的命名还有Z,E命名法

顺式,不是反式

顺式乙基在e键甲基在a键最稳定反式都在e键上最稳定原因取代基在e键上它与基团的其他投影式不重叠且与邻近的e键较远

是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴,先说小基团的名称,再说大基团的名称.对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号,若两端同样近时,给烷基最小的编号.

环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的

你的问题提的有些问题,应该不可以说是顺式反应吧.\x0d烯烃和氢加成的问题要看机理了,大概就是金属吸附H2,活化了H,其中的一个H先于烯烃反应,得到中间产物后再与另一个H反应生成烷烃.该反应中两个H应

因为反式结构对称,正负电荷重心在同一点,顺势不对称

逆腹式顺腹式无所谓谁好谁不好,只要用对了就好,用不对了就不好,检验标准就是你的呼吸运动与全身动作是否协调,是否运作和顺.其实上面的网友都已经回答的挺好了,就是要自然呼吸,开始练一定不能把意念放到呼吸上

是指具有顺式结构和反式结构分子的集合,要从整体上看,不单指某一种结构

CH3CH3==ClHCH3H==ClCH3明白了?

顺式二氯二氨合铂,又称顺铂,结构式Cl|NH3--Pt--Cl|NH3对比它的同分异构体反铂：Cl|NH3--Pt--NH3|Cl两者都是平面四边形的结构,但反铂是对称的,沿着配位健的方向看就是对称的

肽链中的肽键是 顺式