联会出现在什么类型的细胞中

由于联会发生在减数第一次分裂中期,而能发生减数分裂的只有生殖细胞,所以联会应该出现在生殖细胞中.希望能帮到您,我用的是手机,收不到追问,也无法补充回答,如果有疑问请发消息给我,或者求助也可以哈~O(∩

在细胞分裂过程中,母细胞核内出现的染色体会被平均分配到两个子细胞中去

1、有丝分裂结束后同源染色体并未分离而是复制后的着似点分离所以始终有同源染色体.2、同源染色体靠近的过程叫联会.3、除了成熟的生殖细胞外.4、全部.5、大小和形状完全相同的染色体是同源染色体,他们的功

A、受精卵是通过受精作用形成的，该过程中不会发生同源染色体的联会，A错误；B、有丝分裂过程中，不会发生同源染色体的联会，B错误；C、无性生殖过程中，不会发生同源染色体的联会，C错误；D、减数第一次分裂

光学显微镜它是在1590年由荷兰的杨森父子所首创.现在的光学显微镜可把物体放大1500倍,分辨的最小极限达0.2微米.学校实验室常用的也能到500到1000倍,中学阶段生物实验中使用的显微镜不仅能看到

在间期,DNA复制,相关蛋白质合成,这个过程是不容易发现的,只是细胞核的体积会增大.分裂前期,核膜解体,核仁消失,染色质逐渐螺旋化,成为短棒状的染色体.此时每条染色体上有2条姐妹染色单体.中期,染色体

不一定相同.因为蛋白质的合成与密码子有关.而氨基酸具有简并性.即1个氨基酸对应多个密码子.所以,mRNA可以不同,可是合出的蛋白质会相同.

脑神经cell,组织cell,血cell,分泌激素的一些cell··········因为脑部最复杂,功能也最多

很简单的说,每个人都是爸爸妈妈生的喽基因和染色体是来自爸爸妈妈的就算是精原细胞那最初也是从父母两方来的哦我们体内的染色体一半来自父方一半来自母方（人是个二倍体）enen个人理解~~~~~~~~~~~~

20,20肝细胞分裂后期的染色体数目是正常染色体数目的二倍精原细胞的染色体数目和体细胞的一样精原细胞联会时染色体是以染色单体存在的所以是20条于是DNA的数目也就是20个

原核生物细胞主要是细菌.无核膜,细胞器只有核糖体.真核生物细胞主要是动物、植物细胞.特点看书.

同源三倍体在减数分裂中染色体的联会会出现紊乱,不均等随机地分离,因为染色体组为单数,则减数分裂后所得的配子中会出现有0个,1个,2个,3个染色体的配子当它们自由组合到一起时,就会有很高的概率出现奇数倍

精母或卵母细胞第一次减数分裂前进行联会再答：同源染色体分离，非同源染色体自由组合

D连锁的话非等位基因无法自由组合.比如AB在一条染色体上,ab在一条染色体上,所以AB和ab无法自由组合.A前期联会,B,C减一后期

同源联会是为了进行减数分裂,在四分体时期有可能会发生同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换,因此发生了基因重组,为生物提供了更多种类的基因型,同时,也为了同源染色体能均等的分离到两个子细胞中,为的是保证

先说明一个问题楼上有个网友说什么光学显微镜下观察染色质变粗变短高度螺旋化成为染色体,首先染色体的直径一般只有100埃约为10^-8米已是普通光学显微镜的极限,在显微镜下不可能细致的观察此变化,高中观察

质壁分离和质壁分离复原,如果放入高浓度蔗糖溶液中时间过长,细胞过度失水则不能产生质壁分离复原现象

此时的染色体是由两条姐妹染色单体组成的,每条姐妹染色单体上都有一个DNA分子.所以应为2：1

第一题选DA发生在减一前期；B发生在减一后期（同源染色体分离,非同源染色体自由组合）；C发生在减一后期,伴随着同源染色体的分离,其上的等位基因也跟着分开.至于D,减数分裂中可自由组合的非等位基因只可能

人体四大组织分别是：上皮组织、结缔组织、肌肉组织、神经组织.