羧酸上的羟基是给电子基-搜答案-拍题作业网

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

是的

一个是有机化学一个是无机化学.这2个术语的领域不同,氢氧根主要是无机化学上的术语；而羟基是有机化学上的术语.第二个不同点在于：羟基中的氧原子与氢原子是以共价键连接起来的,而共价键就是一个电子对(两个电

N—H键长：101(10-12m),键能：389(kJ/mol).有机羧酸或羟基反应的条件需要的是催化剂和加热状态下.再问：什么催化剂一般加热到多少度再答：有机铂催化用的较多温度需要看你的反应物

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

nCH3（CHOH）COOH=-[-CH（CH3）-COO-]-+nH2OnCH3（CHNH2）COOH=-[-CH（CH3）-CONH-]-+nH2OnHOOC-C6H4-COOH+nHOH2C-C

羧基电子式看图羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1

当然有的,分子内和分子间脱水得酸酐

吸电子诱导效应次序（大到小）-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效应次序（大到小）-C(CH3)3.-CH(CH3)

三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle）是需氧生物体内普遍存在的代谢途径,因为在这个循环中几个主要的中间代谢物是含有三个羧基的柠檬酸,所以叫做三羧酸循环,又称

羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团

羟基,又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO—.氧带8个电子氢原子带1个电子共有9个电子（切忌这里说的是羟基而不是氢氧根）而且羟基中氧元素与氢元素是共价键相连所以答案

是一元羧酸,由于只含有一个羧基.

活泼性,羧羟基>水羟基>醇羟基O-H键的强弱,羧羟基醇而酸性越大,O-H就越容易电离出H,对应的基团就越活泼

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

酯化反应：酸去羟基醇去H.所以生成的水由醇羟基上的氢和羧酸羧基上的羟基结合而成这句话是对的

你说法是错法的羧酸和醇都是酸性的,只是醇的酸性比水还要弱,但是不能说醇是碱性的.酯化反应不是中和反应,羧酸脱去羟基是因为羧基中碳氧双键的原因

D

应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,