羧基与苯环相连时共轭
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 04:12:06
酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这
羟基的定位效应强于甲氧基,因此甲氧基要比羟基有更强的吸电子诱导效应和更弱的给电子共轭效应.再问:定位效应,呵呵,我想知道的是理由,你要这么说,我问你为什么羟基定位效应强些?再答:这需要解释?甲基的存在
苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存
第一个氨基酸保留的是氨基,实际上,蛋白质的肽链方向是从氮端(氨基端)到碳端(羧基端)的,这对应的正是mRNA的5'-3'方向.
是酚没错
该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳
限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于
只连羧基再答:连个甲基再连羧基是苯乙酸再问:那苯乙酸有规定羧基和甲基是临位对位还是间位吗再答:苯环直接连亚甲基,亚甲基上连羧基,就像这样:苯环-CH2-COOH再问:好高级的感觉==谢啦大神再问:好高
P-pai共轭是使得二者之间的键的键长变短,稳定性增加再问:为什么苯酚中O的电子云密度降低?再答:就是因为p-pi共轭额存在,才使得苯酚中O的电子云密度降低啊,书上有的哦再问:P--派共轭使得O的电子
有这样的结构,HOOC-CHO叫乙醛酸,显酸性.
碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问:如果与苯环相连的碳原子连一个双键,这时候不一定所有的碳原子共面,
有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上
NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问:2006年全国二化学29题再答:你再认真看一下,那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问:这有关系吗?再答:当然有关系了,是苯环才是酚羟基,不是苯环
甲氧基与苯环相连氧有孤对电子,和苯环的大π键共轭,电子云分散到苯环上,表现为供电.与脂肪烃相连时候电子云无法共轭,而氧具有较高的核电荷,表现为吸电子性
因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行
二苯基丁烯
我觉得,不能这么说,别忘了这种氧化仅仅是氧化碳链,而苯环不受影响,既然你认为是双键的作用,那么苯环肯定也应该被氧化,这和事实是不符合的.我认为是因为苯环的作用,它可以吸引电子,使得C上的H活化,容易发
苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,
可以旋转的.但是双键与苯环在同一平面上时,整个分子由于π-π共轭体系电子云重叠程度最高,最稳定,是优势构象,大多数分子都是以这个形式存在.当双键上连有大体积基团是,双键平面与苯环平面有可能出现旋转偏移
我个人认为是不正确的.因为有机物的分子都比较大,原子比较多,肯定有不在一个平面上的.比如说,如果一个有200多个原子的有机物分子,和苯环直接相连,不可能所有的原子都在一个平面上.