羧基COOH为什么可以写成C=O这种形式

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/20 16:33:29
氨基酸结构通式中的羧基-COOH在画结构通式图时为什么C 和O 之间有两条线.

因为氧原子有两个键而碳原子有四个键-C-O-H11O这应该是通式图这样才能够稳定

什么样的COOH才能算得上是羧基,要成为羧基需要哪些条件

直接连接在C原子上,且该C原子还连接着一个氨基,一个H和一个R基.

-cooh为什么叫羧基

这是化学用语,化学里规定的啊!不过含有-COOH这个基团的有机酸都是羧酸,因此,化学上就叫羧基.希望能帮到你.

-cooh为什么叫羧基、、

羊字旁谐音代表氧右半部分同酸字的右半部分

计算羟基(-oh),羧基(-cooh)的摩尔质量

羟基16+1=17,羧基12+16+16+1=43

合成题 CH3CH2CH2OH----->CH2=C(CH3)COOH

此题需要醛(酮)和醛(酮)的加成反应,题目中应该有这个信息点的而且【注意】最终是两个α碳(就是连着官能团的碳)相连此题是这样的CH3CH2CH2OH----浓硫酸、170摄氏度---->CH3CH=C

1为什么NH2-CH2-COOH也可称为氨基酸,不是氨基与羧基应当连在同一个碳原子上吗?

1.是氨基与羧基应当连在同一个碳原子上啊NH2-CH2-COOH没错你把结构式写出来就知道2.是3.不是跟化学上水解一样啊水解就成氨基酸了4.氨基酸连起来就是肽链连接氨基酸的就是肽键

羧基(COOH)里含有羟基(OH),这样说对吗?羧基是否具有羟基的性质?

不对.羧基是一个整体,不要拆开看.羟基-OH,要求连接在烃基上,才算羟基,羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同.比如-OH不能与NaOH反应,但-COOH可以再问:尿素化学公式为CON

羧基COOH- 中的C=O能否和 氢化铝锂反应生成-CH2OH

可以,但一个C上有两个OH时会脱水变回C=O,但最终会再被还原变为-CH2OH.

【急!在线等】为什么不饱和有机物与HCN可以加成,怎么加成,为什么-CN水解生成=COOH

这是醛酮的典型亲和加成反应醛酮中的羰基由于π键的极化,使得氧原子上带部分负电荷,碳原子上带部分正电荷,因此反应中心是羰基中带正电荷的碳.羰基易与亲核试剂进行加成反应(亲核加成反应).此外,受羰基的影响

H | 甘氨酸:H2N—CH—COOH 可以写成:H2N—CH2—COOH ,为什么?

不一定所有化学键都要画出来的,尤其是C-H键通常都不画出来这个还可以写成H2NCH2COOH

-cooH中的-oH可以认为是羟基吗?为什么呢?

不可以,-cooH是羧酸的官能团

CH2=CH-COOH可以被氧化吗

碳碳双键能被氧化成酮、醛、羧酸甚至二氧化碳.例如CH2=CH-COOH通入高锰酸钾溶液就氧化为草酸和二氧化碳,同时高锰酸钾颜色会退去.当然,有机物点燃本身就是氧化.

催化加氢时,羧基与酯基中的C=O为什么不与H2加成?

催化原理是分子吸附在催化剂表面分子中的π键在催化剂的作用下开放并与催化剂相连氢原子进攻从而使分子加氢在羧基与酯键中碳与两个氧原子相连电子云极度偏向氧使得π键偏向氧所以不能在催化剂(比如Ni)表面吸附羧

羧基是-cooh 酯基是-cooR 他们有什么关系么,可不可以把cooh看成R=h?也就是羧基里

酯基是羟基和羧基发生酯化反应脱去一个水形成的,酯基能发生水解,不能将酯基的R看成H再问:能再问你一个问题吗?再问:化学用量问题:比如2al+6hcl=2alcl3+3h22al+2naoh+2h2o=