作业帮羧基.醛基鉴别和转换
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 10:52:36
游离的氨基酸就是没有形成肽键或蛋白质的氨基酸,游离的羧基就是肽链两端未形成肽键的羧基,R基上的也是游离的,O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳
是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成
羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇
极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大
酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基
羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以
没做过这个反应,就是一种氧化剂,吡啶作溶剂,又叫PCC,多数是氧化羟基成醛酮,课本上基本上都介绍的有,可能选择性没那么好,还要进一步被氧化的.一般是重铬酸钾把醛基氧化为羧酸,这个在合成中应用不大.
羧基和酯基都不行,黄鸣龙是碱性环境,醛可能发生羟醛缩合
你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-
分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N
醛基羧酸
当羧基和醛基都为取代基时,羧基的官能团优先于醛基；也可以说羧基的相对分子量大于醛基.
看到这问题似曾相识可惜记的不是很清楚了只记得某些还原试剂是可以只还原不饱和醛酮、酸不还原双键的建议去CNKISCIFINDER搜索下相关的反应和实例尤其主要反应条件
记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C
含有醛基-CHO和羧基-COOH,至少3个氧原子.所以一个也写不出来.再问：怎么会呢,,,,比如甲酸某酯HCOOH之类的，只有两个氧，也有醛基和羧基再答：HCOOH就是甲酸。“-COOH”是羧基，可以
第一种说法是对的
有一个双键,不饱和度加1.有一个三键,不饱和度加2.有一个环,不饱和度加1.羧基、醛基都有一个碳氧双键,故不饱和度都为1.羟基没有双键、三键、环,不饱和度为0.再问：请举例说明有一个碳氧双键，不饱和度
乙醛酸HOOCCHO
羧基高,羧基是中等强吸电子基团,而氰基是弱吸电子基团.
再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子