羧基,醛,酯的性质

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

C不会有影响的氨基和酸反应,羧基和碱反应比如NaHCO3既能和碱NaOH反应,也能和酸H2SO4反应再问：还能给一些例子吗？再答：比如NaHSO3和酸生成SO2，和碱生成Na2SO3比如NH2CH2C

醛是分子里由烃基跟醛基相连的化合物,醛类的通式是RCHO.饱和一元醛的通式为CnH2nO.乙醛分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,官能团是醛基（-CHO）.在有机反应中,加氢或去氧的反应叫还原

生成对应的羧酸钠和二氧化碳和水,就这样.

碳碳双键易加成、易氧化再答：醛基可加成,可氧化，可还原再答：羧基有酸性,能取代不能加成再答：羟基可取代、可消去、可氧化再答：酮羰基加氢还原再问：乙醛有刺激气味又是怎么回事再问：官能团自带的？

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢

只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当.但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝.羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代

芘甲醇我用过,二氯甲烷即可溶解.在DCC和DMAP作用下可以与羧基反应成酯,室温反应便可.先把酸与DCC混合反应数小时成酸酐,后加入芘甲醇和DMAP,过夜.反应完后先加水分液,干燥,后柱子.也可以直接

羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了

B、油脂不是高分子化合物.错.再问：ACD呢？再答：A、NaHCO3+CH3COOH→CH3COONa+CO2↑+H2O。对。C、甲烷和氯气光照条件下发生取代反应，苯和混酸微热也可以发生取代反应。尽管

看到这问题似曾相识可惜记的不是很清楚了只记得某些还原试剂是可以只还原不饱和醛酮、酸不还原双键的建议去CNKISCIFINDER搜索下相关的反应和实例尤其主要反应条件

羧酸1.能与碱反应2.有亲水性3.能发生酯化反应醛基1.能发生氧化反应（和氢氧化铜、氧化铜、银氨溶液等反应）2.发生还原反应（氢气）3.能自身发生缩聚反应酯类1.能与酸碱发生水解反应

不对.羧基是一个整体,不要拆开看.羟基-OH,要求连接在烃基上,才算羟基,羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同.比如-OH不能与NaOH反应,但-COOH可以再问：尿素化学公式为CON

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

资料太复杂了我说一下我自己的经验把牢记路线-OH变-CHO变—COOH前者可逆而后者则不可逆尤OH脱水可以生成醛（典型乙醇变乙醛）,双键生成（典型反映乙醇变乙烯）再有就是双OH脱水生成3键,这个常在推

再答：再答：再答：再答：再答：再答：再答：这是我们学校整理的有机讲义，希望对你有帮助.

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子