作业帮羧基,酯基,羰基吸电子能力比较
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 08:36:11
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是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成
基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.
选B,选项解释已经很清楚了.选A,重氮化多在0-5°C进行,高于此温时重氮盐易分解,导致副产物的生成.
羧基强,羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度,降低其吸电子诱导效应,使得吸电子能力减弱.再问：那么氨基和NH3+哪个给电子作用强啊？在核磁谱中，给电子作用强了，是不
F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.
羧基-COOH.碳碳双键C=C.C三键C,-X(卤素原子).-COC-醚键.醛基-CHO.羰基-CO-.氨基-NH2.
是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸
醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以
醛基,羰基.再问：没能及时回复不好意思，我刚上晚自习回来，谢谢你的答案。能问一下为什么吗再答：醚键是单键，普通催化氢化当然不行，羧基，酯基不是简单的碳氧双键，由于共轭效应产生离域键，其中又以羧基最为彻
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-
解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：解析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以
羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了
不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不
氢气再答：加成再答：所有双建都可以再答：除了酯基羧基再答：溴水只有苯酚和双建三建可以再答：希望你能帮到你再问：那比例呢？会消耗多少mol氢气和溴水？？再答：一个双建一个氢气再答：一个双建一个溴水再答：
羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.
酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.
醛基酯基可以被高锰酸钾氧化再问：为什么羧基不可以酯基却可以？以及醛基可以被氧化成什么？可以氧化成羧基么？还是直接氧化成二氧化碳？再答：羧基是氧化彻底的产物、酯基含有醇基可以被氧化再问：酯基不是O=C-
再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子