羟基溴化条件-搜答案-拍题作业网

我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。

5C6H5-OH+4MnO4-+12H+-->5C6H4O2+4Mn2++11H2O再问：这个方程式是错误的吧再答：呃，错在哪了？再问：反应是生成醌但醌的方程式不是那样写再答：分子式是C6H4O2再问

能,条件也是浓硫酸加热.苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.酯化反应就是醇的羟基中的H和羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.

不知道楼主是大学生还是高中生,这个知识点需要用到大学的知识才能够解释.楼主可以试着理解一下首先酸催化酯化反应的机理是：首先羧酸的羟基和氢离子结合成一个氢离子化的羰基,然后另外一个分子中的羟基氧去进攻这

为什么醇羟基是吸电子基?而酚羟基是斥电子基?另外请解释一下H2O为什么O是由于苯环的影响,酚羟基氧sp2杂化,与苯环形成共轭体系,更稳定.此时存在共轭

满足条件的有2种情况若有2个-OH和一个醛基则有6种结构先考虑2个羟基的邻间对然后再加醛基若有一个羟基和一个-OOCH则有邻间对三种故本题答案为9种

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

可以溶啊,甲苯是个良好的溶剂,常温下就可以溶了再问：溶解要很长时间吗?我加热到100度左右半小时好像没什么溶啊?再答：不可能吧？可能是你的样品不纯吧，我记得我是稍稍加热就溶了，你多加点甲苯试试？或者少

N—H键长：101(10-12m),键能：389(kJ/mol).有机羧酸或羟基反应的条件需要的是催化剂和加热状态下.再问：什么催化剂一般加热到多少度再答：有机铂催化用的较多温度需要看你的反应物

羟基自由基(.OH)是一种重要的活性氧,是由氢氧根（OH-）失去一个电子形成,它是自然界中仅次于氟的氧化剂.在人体内羟基自由基的含量较大,危害也最严重.番茄、葡萄、坚果、菜花、大蒜、柚子、燕麦等食物能

叔醇以外都是可以的可以反应溴水可以氧化羟基为醛基或者酮羰基之后进行两种反应1Br2氧化醛基为羧基2Br2对H-C-CHO,左边的氢进行取代,这是醛基活化了阿尔法氢导致的

不能!醇分子内及分子间都可以发生再问：酚羟基活动性比醇羟基强，酚羟基分子间都可以脱去水发生成醚反应，为什么活动性比它强的酚羟基不能发生再答：酚羟基的活性主要表现在它的弱酸性上再问：可我们老师讲可以反应

可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸

4碳以上的一醇基本都不溶于水,溶于水的条件比较复杂,一般存在亲水基团的物质常可溶于水,并且小分子物质更易溶解,羟基是一个极性亲水基团,但不是所有存在羟基的物质都能溶于水,如果分子中存在较大的非极性基团

醇转化为烯高温高压催化剂

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

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第一步溴乙烷在强碱的水溶液作用下水解得到乙醇第二步乙醇氧化得到乙醛第三步乙醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛第四步3-羟基丁醛和氢溴酸作用生成3-溴丁醛第四步3-溴丁醛氧化得到3-溴丁酸

和氢溴酸反应不用氯化锌,直接用硫酸加热就可以了.也可以用溴化钠和硫酸加热,这样毒性还小些.

羧羟基>碳酸羟基>水羟基>醇羟基,根据酸性判断的.