络合法测定硫酸根

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/25 15:05:00
废水检测为什么测定总铜,而不只测定危害大的铜离子?(资料说络合铜比铜离子的危害小得多)

1、络合铜离子也不是铁板一块不再变化,在一定条件下可能发生变化,所以需要测定;2、DDTC-Zn络合常数较EDTA的高出两个数量级,然而就是这样,一般络合剂也难以与EDTA一望相背.一般来说差了两个数

原子吸收光谱法和EDTA络合滴定法测定水中金属或离子时有何异同

原子吸收一般测定微量,如果含量较高,用原子吸收准确度不能保证.异:方法不同(一为仪器分析,一为滴定分析)同:(目的相同,测定溶液中金属离子含量)应视具体样品,具体测定精度要求选择不同的测定方法.

石膏成分的测定石膏中硫酸根及钙的测定方法

熟石膏粉末与水混合后有可塑性,但不久就硬化重新变成石膏.此过程放出大量热并膨胀,因此可用于铸造模型和雕塑.附:硫酸钙化学式CaSO4.熔点1450℃,相对密度2.96,难溶于水.它的二水合物CaSO4

DNS法测定葡萄糖标准曲线为什么要加浓硫酸和苯酚,还要不要加DNS试剂.测定样品还原糖时加硫酸苯酚?

没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液:精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下

络合铁中游离的铁离子怎么测定

如果离子浓度足够大可以用滴定.不足够大可以用可见光谱比色.痕量的时候可以用离子色谱...

铜氨络合离子在硫酸中颜色为何褪去了?

CU2++4NH3====CU(NH3)42+NH3+H+====NH4+第一个反应式络合反应在酸性条件下由于NH4+的生成第一个反应的平衡点不断左移左移的很厉害CU(NH3)42+消耗光了颜色就消失

胃舒平药片中氧化铝和氧化镁含量测定用EDTA络合滴定的原理

铝与EDTA一比一反应(pH=4)镁也是与EDTA一比一反应(pH=5~6)调节pH即可使两个反应分开进行

分光光度法测定邻二氮菲-铁络合物的组成中在什么条件下才可以用摩尔比法测定络合

首先要一种组分的浓度要固定,(通常是金属离子M)的浓度.其次就是形成的络合物要合适并且稳定.我感觉就这两个了,

苯酚-硫酸法测定多糖的原理

原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.试剂1.浓硫酸:分析纯,95.5%2.80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之

水中硫酸根离子含量的测定

硫酸盐含量的测定(方法一)本方法适用于水中硫酸盐(以SO42-计)含量不小于10mg/L的测定.1、方法提要在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根

络合滴定法测定铝含量用EDTA滴定铝盐中的铝的含量时,杂质离子钙和镁是否会干扰测定?是否需要掩蔽?

不用掩蔽一、铝和EDTA稳定常数比镁钙大得多二、铝的滴定要在pH=4-6时来做,Mg在10左右,Ca要大于10

电势-PH曲线的测定测定fe3+/fe2+ -EDTA 络合体系在不同PH下的电极电势 用的是饱和甘汞电极 数据处理的时

不是,用0.2412减去那个数据,电势随ph增加而减小,但中间有一段趋于平稳

硫酸 磷酸 硝酸 测定

这东西还要测?是用在铝抛光吧?硫酸可以用氢氧化钡测定.但不大清楚磷酸跟会不会一起沉淀.

为何银离子能何铵根离子发生络合反应?

这是配合物问题.银离子有空轨道能接受电子,氨有孤对电子能提供电子.当孤对电子填入空轨道时形成配位键,也就是形成了络合物,也称络离子.

【络合滴定法测定铝盐中铝的含量】怎样排除Ca2+、Mg2+、Cl- 离子干扰

离子除杂吗?我想的是先加过量硝酸银,除去氯离子;再加过量碳酸钠,氢氧化钠,除去钙镁离子;最后加过量硝酸,可去除碱,恢复铝离子;问题是加入了钠离子和硝酸根,不知道影不影响.

工业测定以及除去硫酸根的方法和化学品

GBT12737-2008工业用化工产品中以硫酸根表示的痕量硫化合物测定的通用方法还原和滴定法标准编号:GB/T12737-2008中文标准名称:工业用化工产品中以硫酸根表示的痕量硫化合物测定的通用方

试比较高锰酸钾法测定钙和络合滴定法测定钙的优缺点

高锰酸钾法测定钙含量实际上是利用KMNO4与草酸H2C2O4反应,属于间接测定.优点:自身颜色变化明显(紫红色到浅粉色),不需要用指示剂,易于观察滴定终点.缺点:操作过程繁琐,首先需要加草酸盐形成Ca