结核皮试结果怎么看

前面的几个表是回归分析的结果,主要看系数0.516,表示自变量增加一个单位,因变量平均增加0.516个单位.后面的sig值小于0.05,说明系数和0的差别显著.还要看R2=0.641,说明自变量解释了

ModelSummary是对模型拟合效果的总结,R是相关系数,R2是决定系数,系数越大表面拟合效果越好.ANOVA是方差分析,然后F检验Coefficients就是回归结果,得到的回归方程的系数

A1和A2之间的相关水平为-0.663,达到了非常显著的水平.B1和B2B3B4之间的相关水平分别是-0.501、-0.616、-0.501,都达到了非常显著的水平.这里是负相关,表示的是当一个变量的

要吃注意检查

duncan检验是一种事后检验,就是说在自变量主效应已经确定显著的情况下,看各个水平之间具体是哪几个间有差异你这里的编号1——5就是各处理水平,表里面纵列的1,2,3（alpha=0.05的子集下面）

看显著性看P值,也就是sig.值,P

1、看组间效应比较,看自变量和协变量有没有显著,2、看修正均数有没有显著,即扣除X的影响后,Y值是否有统计学意义的差异；3、看修正均数的方差分析.协方差主要就是看修正均数,剩下的步骤其实用回归也可以做

KMO检验用于检查变量间的偏相关性一般认为该值大于0.9时效果最佳0.7以上尚可,0.6时效果较差Bartlett's球形检验用于检验相关阵是否是单位阵P

连续型变量用Pearson相关,分类变量Spearman相关第一个表看对应的相关系数-0.098,P值0.002,小于0.05,有统计学意义.说明存在弱的负相关.第二个图就是两个变量的均值与标准差.再

显著性水平>0.05说明在现有样本中,自变量对因变量的影响不显著.有时不显著也是一个很重要的结论,说明原来的假设不成立.如果认为不显著的结论有悖相关原理,则可能是数据有问题,建议增加样本数量,或检查数

皮试方法及观察结果皮内试验：消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤,抽取皮试液约0.1ml作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml),20分钟后,如局部出现中心晕团、周围红斑,直径大于lcm,或局部红晕或伴有小

在equation里输入log(t)clog(x)log(y)log(d)即可lslnt回车出结果

菌必治皮试1；取3.5毫升生理盐水加入1.0g菌必治内得到4.0ml皮试液.2：取0.2ml稀释到1ml3:再取0.1ml稀释到1ml4:再取0.1ml稀释到1ml5：取0.1ml进行皮试

你转后,结果就会出现的,没什么技巧.再问：可是转载以后没看到啊，我又刷新了一遍，还是没有再答：那你是什么里面的文章呀？再问：qq空间再答：呵呵，那你就是被空间主人小愚弄了一把！再问：本来还想看到结果，

1．配制原液（1）查对医嘱、药物名称、剂量、浓度、时间、用法、有效期、药物质量（（2）去铝盖中心,消毒瓶塞,待干（3）锯安瓿,消毒划痕处、开瓶一次完成（4）抽吸生理盐水方法正确,量正确,排气至准确剂量

80万单位的青霉素首先得+四毫升的生理盐水取上液0.1毫升+生理盐水0.9毫升取上液0.1毫升再+生理盐水0.9毫升取上液0.1毫升再+生理盐水0.9毫升这时已配制完成再取上液0.1注入病人体内大功告

抽生理盐水2毫升来化400万单位的青霉素,然后用1毫升针管抽0.1的青霉素,再抽0.9的生理盐水,推出0.9,再抽0.9的生理盐水,再推0.9,再抽0.9的生理盐水,三抽两推嘛.

看你的目的蛋白是多少bp的,然后就以marker为对照找出目的带,再看菌液对照是否也有带,带的粗浅,来说明此条带为目的带

如果是用Sanger测序的话,电泳得到的条带是模板连的互补链,电泳的方向是有3‘段到5’段的,那么从下往上读,就可以的出互补链,根据反向平行,就可以推倒出模板连的碱基序列.

1).取80万青霉素加2毫升生理盐水.充分溶解后.每毫升内含青霉素40万U.　　.　　2).取上液0.5毫升加0.9%生理盐水0.5毫升摇匀,每毫升含青霉素20万U.　　.　　3).弃去0.9毫升,加