细菌稀释注意事项

解题思路：蒸发注意解题过程：1.蒸发皿中液体的量不得超过容积的2/3.2.蒸发过程中必须用玻璃棒不断搅拌，以防止局部温度过高而使液体飞溅。3.当加热至(大量)固体出现时，应停止加热利用余热蒸干。4.不

显微镜直接计数法和稀释平板计数法是测定微生物数量的常用方法.直接计数法中常用的是显微镜直接计数法,这种方法是先将待测样品制成悬液,然后取一定量的悬液放在显微镜下进行计数(图1-3-1).根据在显微镜下

浓硝酸稀释：1.一定要做好人的防护措施：应该穿白大褂,带防酸碱手套,毕竟这是浓硝酸2.稀释一定是浓硝酸倒入水中,不可以将水注入酸中3.硝酸稀释放入,一定要少量的倒入,然后慢慢搅拌,待冷却后再加入硝酸,

应该可以,但是需要注意用量不要太多,可以分次调解后检测直至达到目标值,如果加入量过多会超峰值,超出峰值就调不回来了

都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌

解题思路：细胞分裂解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.ph

防止倒到容器外面引流好,规范操作再问：防止倒到容器外面是不是烧杯太大？再答：有大小不等的烧杯呀

太浓,菌落会重叠.太稀,没菌落.要稀释度刚好,才能分离单独菌落.

如将水倒入浓硫酸中,一方面由于水的密度远比浓硫酸的小,水将浮在浓硫酸上面而形成两个液层,浓硫酸只在两个液层接触处混溶并放出大量热.(硫酸有很大的稀释热,在稀释过程中,硫酸溶液的发热现象,开始非常剧烈,

OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O

氮源只含尿素的选择培养基的配制和梯度稀释、无菌操作

1、采集方法：采集清洁中段尿,最好留取早晨清洁中段尿标本,嘱咐患者睡前少饮水,清晨起床后用肥皂水清洗会阴部,女性应用手分开大阴唇,男性应翻上包皮,仔细清洗,再用清水冲洗尿道口周围；开始排尿,将前段尿排

不需要.单菌落数乘稀释倍数就是原先细菌的活菌数.但稀释涂布平板法得出的数据偏小,原因在于单菌悬液不一定都是单菌的.用光学显微镜大概是用血球计数板.也要制备单菌悬液,我眼力不好,看得痛苦.不同方法得出的

一般来说,原始的方法是根据生理生化试验来鉴定细菌的,像革兰氏染色,氧化酶试验,过氧化氢酶试验等.根据试验结果对照去查找.快速一点的可以使用仪器,比如BIOLOG微生物鉴定仪等,但仪器的数据库终究不是很

细菌的菌相复杂,呼吸类型多样,采用涂布法会将厌氧性和兼厌氧性的细菌排除在外,使检测和分离效果不全面.对于放线菌和霉菌,则是因为放线菌和真菌的菌丝体需要像假根一样进入到培养基内部吸收营养,另外因为分离和

稀释成单个细菌之后再发展,则一定是同一个细胞的后代形成的菌落哦.浓度很高当然有许多细菌了~划线后,它们越来越分散,所以之后越来越少了再问：那开始那部分浓度高多个细菌都长到一块了？再答：对的。再问：也就

细菌数=平板上的数（275）*稀释倍数（10）,即有效活菌数分别为2750和2890,300和400；下面的一组是234*100和239*100；2*1000和3*1000做稀释计数是要注意梯度,即1

没有特别需要注意的地方.因为硫酸铜腐蚀性不大,只要边搅拌边溶解即可,加固体时速度不要太快,注意溶解吸热,以免温度太低.

1.镀银法染色（1）清洗玻片选择光滑无裂痕的玻片,最好选用新的.为了避免玻片相互重叠,应将玻片插在专用金属架上,然后将玻片置洗衣粉过滤液中（洗衣粉煮沸后用滤纸过滤,以除去粗颗粒）,煮沸20min.取出

浓硫酸密度比水大得多,直接加入水会使水浮在硫酸表面,大量放热而使酸液沸腾,造成事故.硫酸稀释方法浓硫酸溶于水后能放出大量的热,因此浓硫酸稀释时,常将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中（烧瓶用玻璃棒引流）,并不断