细菌DNA的OD值
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 23:59:15
给几个数据你参考一下:1mg/ml的dsDNA的A260nm为20,纯dsDNA的A260/A280为1.8,纯RNA的A260/A280为2.0,蛋白质的A260/A280小于1(0.5左右).
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
首先细菌的环形DNA固定附着在细胞膜内测的蛋白上.然后DNA解旋酶解开DNA螺旋结构之后DNA聚合酶开始附着DNA分子,开始复制.复制是双向进行的,即打开一个复制缺口的时候,2套复制复合体(酶)从左右
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
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DNA结构特点:反向平行的双螺旋连;细菌属于微生物.
“细菌中的内切酶不剪切细菌本身的DNA”此说法,正确也不正确.这样说,不剪切,是因为细菌本身的DNA被修饰过了.在一定情况况下(楼上说得对),也会发生剪切作用.细菌内存在“修饰—限制系统”,即修饰酶和
细菌可以以无性或者遗传重组两种方式繁殖,最主要的方式是以二分裂法这种无性繁殖的方式:一个细菌细胞细胞壁横向分裂,形成两个子代细胞.并且单个细胞也会通过如下几种方式发生遗传变异:突变(细胞自身的遗传密码
你搜个生长曲线即可
DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的.1个OD值的合成DNA的重量约为33ng.一般用不着算的,仪器会自己显示出来的~
选BA:与细菌转化实验不同.此实验是根据噬菌体具有的特性(只有DNA进入细菌而蛋白质留在外面)并且此实验没有性状的表现,只是探究放射物质的途径,与遗传物质的表达无关C:采用搅拌和离心等手段,是将吸附在
是组成基因的材料.在繁殖过程中,亲代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播.DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一
可以低到皮克一下.我刚做了一个,只有10个细胞的DNA提取物.第一遍并没有条带,但是采用完全相同的试剂,把底物换为第一遍PCR的产物1微升.就有很强的条带了.所以只要你能确定引物设计没有问题,理论上只
0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.
不是!还可以是RNA或者蛋白质比如说烟草花叶病毒、艾滋病病毒是以RNA做遗传物质的而造成那个疯牛病的“朊病毒”是以蛋白质做遗传物质的有DNA的一定是以DNA做遗传物质的,因为它很稳定,可已精确复制……
按照目前的研究结果,只要是具有细胞的生物,都以DNA为遗传物质,细菌是具有细胞结构的原核生物,是以DNA为遗传物质.
主要分布于拟核不对,因为细菌是原核生物,无核膜、核仁、染色体
简单一点的,直接沸水煮一下;CTAB裂解法,酚氯仿抽提等,很多种
遗传转化是指同源或异源的游离DNA分子(质粒或染色体DNA)被细菌的细胞摄取,并得以表达的基因转移过程.遗传转化可以分为自然转化和人工转化,前者是细胞在一定生长阶段出现容易接受外源DNA的生理特性;后
细菌的DNA当然还在的额.噬菌体侵染细菌后,就是利用细菌的DNA控制了细菌的酶系统和能量系统,进而利用自身的DNA复制,包装.