线粒体遗传病

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 01:46:01
遗传病

解题思路:遗传病知识解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

线粒体内膜

解题思路:线粒体解题过程:说明:线粒体内膜中的蛋白质主要可分为如下几类,它们分别负责不同的生理过程:运输酶:可进行各种代谢产物和中间产物的运输。特异性载体蛋白:运输钙离子、磷酸、谷氨酸、鸟氨酸及核苷酸

线粒体病 属于多基因遗传病吗?

属于常染色体单基因遗传,母系遗传、

线粒体外膜上有孔吗?线粒体膜上有孔吗

有的.线粒体外膜上是有孔蛋白的,而且大都以大β折叠片的形式横跨膜,通透性要比内膜高上很多.再问:这个孔和核孔相似吗?再答:额……核孔更大一些。如果你可以关注一下核孔的结构的话,会发现,核孔其实也是膜蛋

线粒体遗传病的特点是什么

母性遗传,即母亲传给后代,而不会从父亲传给后代

线粒体有基粒吗

线粒体结构组成:1、外膜(outmembrane)含40%的脂类和60%的蛋白质,具有孔蛋白(porin)构成的亲水通道,允许分子量为5KD以下的分子通过,1KD以下的分子可自由通过.标志酶为单胺氧化

人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病

人类神经性肌肉衰弱症的致病基因存在于线粒体的DNA上,属于细胞质遗传,严格上来说只能由母亲传给下一代,也就是说不管父方是否患病,只要母方患病,后代就一定患病.

线粒体是单膜吗

是双层膜

如何诊断遗传病的类型如何诊断遗传病是孟德尔遗传病,线粒体遗传病,还是特殊遗传形式的疾病?从家系特点,染色体水平,分子水平

1.夫妻双方家族有带治病隐形基因的病史在双方没显示出来下一代可能患病2.y染色体遗传病后代男性一定患病女性一定不患病3.x染色体隐形遗传病a.母亲患病父亲无病其后代男病女不病b.母亲无病父亲无病后代女

人类遗传病

解题思路:人类遗传病解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病.

子女中不会有人患线粒体肌病,因为该病是细胞质遗传,也就是通常说的母系遗传应该生女孩,生女孩不会患血友病,生男孩有50%的概率患病

如何诊断某种遗传病是孟式,线粒体遗传病,还是特殊形式的遗传病?从家系特点,染色体,分子水平分析

线粒体遗传病是母系遗传,母亲有病子代必然有病,母亲正常子代必然正常.判断是否是孟氏遗传,孟德尔的遗传定律只适用于单基因遗传病,这个判断起来比较复杂,需要具体问题具体分析,根据遗传系谱图来分析,一般题目

基因遗传病

解题思路:此题的难点在于单基因遗传病在人群中的发病率与在家系中的遗传率的计算不相同。主要是通过基因型频率和基因频率的换算完成。生殖细胞的类型概率也可以通过基因频率计算。解题过程:1、根据12号和13号

关于细胞质遗传细胞质遗传是因为受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞;但是精子尾部也有线粒体,那么父方有线粒体遗传病,会影响

一、父方的线粒体有病是有一定几率影响子代的,但是几率是非常低的,通常就忽略不计,再比如紫茉莉的授粉过程中,花粉管中的雄配子体很少含有细胞质,而且通常不含有包括线粒体在内的质体,但是不能拍出这个可能性,