纸色谱法中,为什么放入标本缸时,不能碰到缸壁-搜答案-拍题作业网

这个说起来的话就比较多了,简单来讲的话.物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离,是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点,被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目.活性点的强度

不同的化合物在相同的溶剂中扩散速度是不相同的,所以可以用比移值来确定化合物的种类

用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论

区域扩宽,难以在狭窄的区域(时间段)中全部流出.

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

要记住染色体是由蛋白质和核酸组成的如果不对染色体进行固定的话,随着时间的流逝,其中的蛋白质和核酸都会发生降解.这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态,甚至于消失.

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

你所用流动相在设定的分析波长下的吸收大于你所进样品（在倒峰保留时间处）的组分,一般此类倒峰出现于流动相含水量较高或样品含水量较高的分析.

因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

有机氯农药的检测一般采用类似于OV-1701、SE-54的色谱柱.这两个色谱柱极性不一样.而且都对六六六DDT的异构体分离不错.检测器一般都选择ECD,这个检测器是检测有机氯灵敏度最高的.建议你到“生

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗提.在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩分析间周期,广泛采用程序升温的方法.而在液相色谱中则采用梯度洗脱的方法.在同一个分析周期

高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制.对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.　　凝胶色谱法又叫

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色谱系统适用性试验系统适用性实验：按各品种项下对仪器进行适用性实验,即用规定的对照品对仪器进行实验和调整,应达到规定的要求,或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度、重复性和拖尾因子.

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开

并不是不可以,因为会影响色带的分离,可能会导致色带中间有断痕.也有滤纸条碰到展开缸,但层析结果仍然很理想的