红外图谱什么峰出现在3700cm-1左右

1样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间.然后调整流动相.2连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有

所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰.

经过学习得知皮毛,与大家分享.用X射线照射DNA分子,观察射线在照相底片上产生的点子（衍射花样）,计算点子的分散角度等（每一点子的分散角度代表DNA分子的一个原子的位置或若干原子团的位置）推测分子排列

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰

峰位：如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽：如果是

方面:结晶度的问题.定性:峰强越强,结晶越好!定量:可用软件(比如JADE),计算结晶度.

这两张谱图峰强度太大了,尤其第二张1500左右都是平的,哪些峰都看不到,怎么分析?建议你重新做一遍,样品量不要太多.

你这个不是纯的锐钛型二氧化钛,是否纳米级这个没法看出来,但是我可以肯定你的不是纯的锐钛型二氧化钛,里头掺杂了金红石型二氧化钛.比如锐钛型二氧化钛一般在25度左右有一个明显的特征峰,在37-40度之间有

硝基1600------1500苯环中的碳1600,1580,1500,1450左右有吸收.羰基1850---1600有强吸收.甲基的伸缩振动在2960左右,甲基的弯曲振动特征峰1380左右有吸收.

做红外谱图时用溴化钾主要起到一个稀释剂的作用,因为红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰.

看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准

衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方

这是苯甲酸的谱吗?这两个峰像是伯胺的NH振动再问：是实验课的做出来的苯甲酸红外光谱图，我看着也像是NH振动啊，可是为什么会出现这种情况呢再答：实际和理想情况有差距，这么强的峰肯定有杂质

将红外辐射能转换为电能或其他物理量的器件称为红外探测器.红外探测器分为红外光量子探测（光电伏特效应,光伏型）和热探测（热电效应,最常见光导型）二类,当前高性能红外焦平面探测器主要是量子效率较高的光伏型

我查了文献,说1380处的峰是水的H-O键和有机物的CH3振动峰,纳米TiO2粉晶的光学特性研究

红外摄像机,是指摄像机在镜头和感光芯片CCD(或者CMOS)之间多装置了一个红外滤光镜过滤红外线,CCD只能感应到可见光,摄像机拍摄到的影像和我们肉眼看到的影像相是相同的,经过图像还原就可以得到和我们

3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一

根据官能团的特征峰,与谱图进行一一对应

什么是远红外线太阳光线大致可分为可见光及不可见光.可见光经三棱镜后会折射出紫、蓝、青、绿、黄、橙、红颜色的光线（光谱）.红光外侧的光线,在光谱中波长自0.76至400微米的一段被称为红外光,又称红外线