红外光谱中二氧化碳峰变化比较大原因

KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.

应该是双键峰,但不知道是c＝o,c＝n,还是c＝c,在不同的影响因素下,会发生位移达到这个强度,同时,如果是有苯环的话,这个地方也会有一个峰出现,我想对于峰的强度,或者化学式等条件限制,没办法给出一个

有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键

二者最大的区别在于3000以上的吸收,对于乙醇在3300或者以上会有一个不是很尖锐的羟基O-H吸收而乙醚没有.另外,乙醇中同时含有甲基CH3和亚甲基-CH2-,所以在2700-2900之间会出现二者的

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

激光拉曼光谱法开放分类：化学、科学、电化学激光拉曼光谱法拼音:jiguanglamanguangpufa英文名称：laserRamanspectrometry说明:应用激光光源的拉曼光谱法.应用激光具

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

朋友,影响光程,透光率也会下降透过率下降,峰太宽,影响特征峰吸收效果会和正常的谱图有所差别,如果分析物质的特征峰很强,倒也问题不大建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实

其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

红外是测量化学键的振动频率的,一个峰宽是因为它可能的振动频率多.但是具体为何多需要具体情况具体讨论.例如,O-H会形成H键因此峰变的平缓.如果是峰比较宽,考虑色谱中另峰变宽的两个因素,即多普勒拓宽和半

利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.

650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急

红外光谱法是鉴定高分子材料的最常用方法,也是一种不可缺少的工具.在对高分子材料分离前,可用各种方法,如KBr压片法、制膜法、热压法、裂解法、ATR等法制样,绘制红外光谱图,虽未分出添加剂,所得原样谱图

很清楚嘛!3000cm-1：C-H伸缩振动1500-1800cm-1:六元环C-C骨架振动1000cm-1:分子平面内C-H弯曲扭动600cm-1:分子平面上下C-H弯曲扭动

中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰