红外光谱 分峰 origin

这个意思啊,工具栏的“分析”-数学-简单曲线数学,加上一个固定值就可以了；要在不同的曲线间操作选择：工具栏的“data”在下拉列表中选择即可.GOODLUCK!

应该是双键峰,但不知道是c＝o,c＝n,还是c＝c,在不同的影响因素下,会发生位移达到这个强度,同时,如果是有苯环的话,这个地方也会有一个峰出现,我想对于峰的强度,或者化学式等条件限制,没办法给出一个

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键

配位水与配体的键能高,所以波长短些；而结晶水的键能弱,所以波长长些.

两种方法：1.你做红外会有很多出峰数据吧,我做XRD就有很多,可以导出成txt格式,复制到数据表了,plot选择line就能出峰2.第二种,用函数,ctrl+Y,会出现对话框,在function里面找

相同的X坐标,其它分别为y1,y2,y3.选中所有列作图,即可.把多条红外光谱图用origin整合到一张图上.再问：那图变成了这样怎么把这些图有上下间距分开一些？再答：分开就是使他们的吸光度或透过率同

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是

红外是测量化学键的振动频率的,一个峰宽是因为它可能的振动频率多.但是具体为何多需要具体情况具体讨论.例如,O-H会形成H键因此峰变的平缓.如果是峰比较宽,考虑色谱中另峰变宽的两个因素,即多普勒拓宽和半

利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.

650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急

在菜单里面找到DataAnalysis（数据分析）选里面的PeakAnalyzer(峰分析),里面的IntegratePeaks(峰积分)应该就可以了.IntegratePeaks--Includes

请问你所谓的荧光光谱仪器峰是指的什么?激发光的谱峰?激发光的半频峰?如果是这些,你完全应该在扫描荧光光谱的时候自己条件荧光光谱仪的参数来避免,而不是等到采集完光谱数据之后发现光谱中有多余的干扰峰.再问

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动