红外光谱 中水和二氧化碳的吸收振动峰

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

配位水与配体的键能高,所以波长短些；而结晶水的键能弱,所以波长长些.

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

应该就是吸收强度吧再问：IE加个数字是什么意思再答：不是IE，应该是1E，是1X10-n，1乘以10的负多少次方的意思

特点有以下几点：1.可以鉴定未知物的结构组成或是化学基团.2.测定快,特征性强.3.可以分析各种状态的样品.4.测试样品量很少,可以不损坏样品进行测试.5.应用广泛.产生红外吸收的条件为：样品中的基团

看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287

CH3COOH,一般分析OH、C-H、C=O的振动峰.HCOOCH3,没有OH,一般分析C-H,C=O.

分子运动能级与分子光谱1.电磁辐射、量子跃迁、光谱类型红外光谱波长位于可见光波与微波之间0.75~1000μm范围,并且可进一步分为近(0.75~2.5μm)、中（2.5~25μm）和远（25~100

核磁共振波谱又分为氢谱和碳谱,这里面的东西很细,有一本书叫做波谱分析.讲的有具体方法,可以借来看看

这是苯甲酸的谱吗?这两个峰像是伯胺的NH振动再问：是实验课的做出来的苯甲酸红外光谱图，我看着也像是NH振动啊，可是为什么会出现这种情况呢再答：实际和理想情况有差距，这么强的峰肯定有杂质

分子中偶极矩的变化量是导致红外吸收的主要原因.换句话说,分子结构如果对称,比如氧气,氮气等在红外光谱上是没有吸收峰的,二氧化碳的对称伸缩在红外光谱上是观察不到的,只能检测到二氧化碳分子中C=O的不对称

波数：3441.90cm-1处出现的较宽的吸收峰,对应于-OH基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动.1629.68(HOH).1103.05(SiO)cm-1处出现的强吸收谱带归属于Si-O-Si的反对称

Raman光谱与红外光谱两种技术包含的信息通常是互补的.当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时,对应的拉曼信号则较弱甚至没有,反之亦然.

都有可能的,建议你测试的时候倾斜一定角度比如45度,这样的话按照反射原理,你可以在对角放置感应红外的测试仪,就知道答案了.加油!

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

建议你找本材料测试研究方法的书看下,这论述太多了.建议去学一次红外光谱的专题培训会中国仪器仪表学会分析仪器分会在深圳和哈尔滨分别安排了两期

(1)生态因素   生物因素  非生物因素   非生物因素(2)生物圈   氧气 

楼主,乙烷是两个甲基相连,在2900以上不远处很强的吸收峰,在1400（记不太清楚了可以查看书）左右有弯曲吸收峰,乙醇中有羟基,3300左右有吸收峰,还有亚甲基和甲级,在2800-2940之间会出现双