紫外验钞灯波长-搜答案-拍题作业网

镍三线：2320A,2316A,2310A

紫外线是在光谱的紫光之外,看不见的一种光,验钞机上是紫外线灯,他看起来是淡蓝的,是因为它除了发出紫外线外还发出少量蓝光和紫光,真正对验钞有用的是他发出的紫外线,不是我们看到的普通紫光与蓝光.紫外线我们

波长范围：200-800nm

波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值.操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,样品的测定范围,然后是扫描波长,设定样品需要扫描的波长

选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.

正己烷乙酰乙酸乙酯微溶于水,应该不会用于有机物测定,并且水等在真空紫外区（60200nm）均有吸收,因此在测定这一范围的光谱时,必须将光学系统抽成真空,然后充以一些惰性气体,如氦、氖、氩等.鉴于真空紫

要做紫外全波长扫描比较难,这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器的.一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达.仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围（如190nm-1100nm）按照

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.

可能1.不是纯溶液,是胶体吧.搞成溶液.2.波长在紫外区应该用石英的皿,玻璃的不可以.3,或者溶液太浓了,稀释一些,太浓了会超出量程,有over字样.是吗?检不过去,具体什么状况呢?

手动的仪器是带刻度盘显示波长的,只能用手动调节波长大小,自动的仪器是LCD或LED显示波长的,通过设置键选择需要的波长,再有马达传动走到设置的波长.

先确定这几个吸收峰是否是正常的吸收峰,如是正常的选择最大的吸收峰来定量；如果不确定这几个吸收峰那个是正确的,可用空气校基线,然后扫描空气,这就可以看出仪器是否正常,正常的仪器应该没有吸收峰,基线直线度

蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

在可能的波段内进行扫描,看吸收强度,强度最大的波长就是最大吸收波长

1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的

共轭会导致紫外吸收红移,所以波长应该是C>A>B

仪器会自动校正的你是单机操作还是在电脑上操作的?单机操作你先要打开仪器显示屏上的菜单找到波长校正选择后会自动校正\x0d

峰最高,且较为平坦.

这个要看具体的型号.752紫外可见分光光度计的范围是200——800nm

217+3*5=232再问：��ߵ�˫��ǹ��˫��ɡ��ü�30��再答：不是啊啊啊、