糖尿病遗传吗

不知你查的血糖高是什么时候查的,是空腹还是餐后,还是刚吃了甜东西或者刚输了糖水.如果是空腹血糖,那么大于7.0就可以诊断糖尿病了,如果不是空腹的,可以查下空腹的.或者做糖耐量试验.糖尿病是因为血糖过高

仅尿糖有加号不算糖尿病.\x0d1.某些肾脏病变或者泌尿系感染都可以出现尿糖阳性.\x0d2.正常人单纯短时间内大量摄入糖类食品,超过“肾糖阈”也可以引起尿糖.\x0d糖尿病虽然叫糖尿病,但它的诊断和

是的再问：麻烦说详细点再答：2010年ADA糖尿病诊断标准　　1.糖化血红蛋白A1c≥6.5%*。　　2.空腹血糖FPG≥7.0mmol/l。空腹定义为至少8h内无热量摄入*。　　3.口服糖耐量试验时

病情分析：尿酮体有3+1可能饿久了测得.人体就分解脂肪,脂肪代谢产物就是尿酮体.2：可能糖尿病.糖尿病病人代谢紊乱.会代谢脂肪.得糖尿病酮体酸中毒.3：如感染性疾病肺炎、伤寒、败血症、结核等发热期,严

想多了,糖尿病脑血栓遗传的概率非常非常低,这两个病主要跟每个人的生活习惯非常密切,你父亲家族的生活习惯一代代传下来的,年轻的时候没感觉,随着年龄的增长,生活习惯中不好的积累就慢慢的凸显了,所以首先改掉

糖尿病属于多基因遗传病.具有以下特点：1,多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律,即没有显性,隐性之分,也不能以性染色体和常染色体来区分.它的致病基因存在于多对染色体上.2,在多基因遗传病中,症状由多种基因

正常情况下控制血糖为3.9--6.1mmol/L,你的血糖值稍高一些,但是还不能确诊为糖尿病.还需要再进行复查.饮食上要注意低糖、低脂、低热量,主食控制在八成饱,多食用蔬菜,少吃面食和米饭,在食用土豆

糖尿病是复杂的,经常为多种因素共同作用引起发病.一、遗传在部分糖尿病人中明确有遗传因素影响发病,例如在双胎中一例发生糖尿病,另一例有50％的机会发病.如为单卵双胎,则多在同时发病.据统计,假如父或母患

糖尿病本身不会危及生命,但是由它产生的各种急慢性并发症会带来生命的危险,比如：低血糖,抢救不及时很容易引起休克死亡；慢性并发症比如尿毒症,心衰,.等都是很危险的

糖尿病病人的下一代只是糖尿病的发生几率比正常人高而已,不是一定也得糖尿病,I型糖尿病的遗传几率比II型大.糖尿病最注意的就是饮食问题,早餐一定要吃好,多吃蛋白质含量高的如牛奶、鸡蛋、长山药,一般的饮食

这个跟生活习惯和环境有很大关系,不能单从基因上看.再答：这个跟生活习惯和环境有很大关系，不能单从基因上看。

根据1999年全国糖尿病专题会议制定的诊断标准,空腹血糖7.0,餐后血糖11.1根据这个标准,该患者可以确诊为糖尿病.手麻,腿脚后跟痛是糖尿病的最常见的合并症之一,临床上叫周围神经改变.为了糖尿病人的

正常人空腹血糖3.9-5.6,餐后2小时小于7.8若空腹大于7.0或餐后大于11.1经复查确认无误均可诊断为糖尿病,还要查生化、胰岛素水平、尿常规、心电图等,了解有无合并症及并发症,治疗包括饮食控制、

您好：尿糖测试三个加号不能确诊糖尿病,糖尿病的诊断标准是血糖.还不能确诊为糖尿病.建议复查空腹血糖,糖耐量试验.如果随机血糖大于等于11.1mmol/L可确诊糖尿病.(需另一天再次证实,排除应激状态外

糖尿病是有遗传性的,但是,糖尿病所遗传的不是糖尿病本身而是它的易感性,也就是说糖尿病患者的子女比其他人容易得糖尿病.一般认为,糖尿病的遗传涉及多个基因,多个基因变异后个体产生糖尿病易感性,在此基础上如

尿糖高,不要问血糖肯定高啊.血糖不高,尿里面是不会有糖的.只有血糖超过7,【140毫克】的时候,肾脏才会排糖吗.

以血糖为准诊断糖尿病.有无糖尿病家族史,有无多囊卵巢综合征胖吗?可查血脂,肝功,及腹部B超.

糖尿病从严格意义上说不算是遗传病,所以说既不是显性遗传也不是隐性遗传,但如果有家族史的子女确实比没有家族史的发病几率要高很多,当然只要早期预防,是可以减少发病率的,如少吃甜食、油腻食物,对碳水化合物(

糖尿病不一定都有尿糖.目前的诊断手段是血糖.这是因为很多血糖升高的患者,尿糖完全正常.您可以在百度视频上看看聂文涛、向红丁、梁晓春等的糖尿病讲座.尿糖与血糖经常不一致.

如果你说的糖高是血糖高,那么可能就是糖尿病了,可以再做葡萄糖耐量确诊一下.