简单染色在进行细菌涂片时应注意哪些环节?-搜答案-拍题作业网

不是分别染,是用甲基绿（使RNA着色）、吡罗红（使DNA着色）的混合染色剂给涂片进行染色,从而观察DNA和RNA在细胞中的分布（绿色主要分布在细胞核,红色主要分布在细胞质）

你说的是涂片吧?把载玻片洗干净,细菌液体浓度不能太高或者太低,滴到载玻片上后,取一干净的载玻片,一侧压住液滴,前后推动涂匀晾干或烤干.或者用盖片,用镊子取干净的盖玻片,盖玻片一侧先压到液滴上,慢慢放下

甲基绿用于DNA染色,吡罗红用于RNA染色.

盐酸处理完,要漂洗,不然不容易着色

1、涂片的制作有一定要求,即涂片不能太厚,细菌在涂片中应呈单层分布.2、为了观察细菌的典型形态,应取处于对数生长期的细菌进行涂片.步骤及注意事项：1．涂片：取清洁无油玻片一块,置火焰上通过数次,用烧灼

结晶紫番红是用来染细胞核的,鞭毛非常细不容易观察,如果不用银染等对比非常强的办法很难观察到

"一）尽量避免采用草酸直接清洗石材锈斑,因为草酸只是简单地把锈斑（Fe2＋）氧化还原,被氧化还原的铁离子仍具不稳定性,很容易与空气中的水和氧再次发生氧化反应重新生成铁锈,并且会随着草酸水溶液的流动而进

实验室所观察的玻片标本可分三种：切片——生物体上切取的薄片制成；装片——从生物体上撕取或挑取的材料制成；涂片——液体的生物材料涂抹而成．这三种都可以制成永久的和临时的.永久装片和临时装片制作过程基本一

首先,保证载玻片和盖玻片的洁净其次,用原液直接观察是看不清楚的,应小做一下稀释（倍比稀释即可）再次,装盖玻片时应注意在盖玻片与载玻片的空隙间,不能有气泡,以免影响观察最后,做好后,应用吸水纸将盖玻片周

最好还是先根据细菌形态进行初步的鉴定,然后按照革兰氏染色步骤操作.革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘

无菌是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽孢或孢子都不存在的状态.在微生物实验中,操作的目的在于防止待接种细菌被杂菌污染.只有在培养基、实验器皿等处于无菌的前提下,才能保证菌种不被污染.接

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

紫色.革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈

应该选择对数生长期的细菌.此期细菌形态、染色、生物活性都很典型,对外界环境因素的作用敏感,因此研究细菌性状以此期细菌最好.

加魔属于某些细菌细胞壁外的糖被荚膜的含水量很高,经脱水和特殊染色后可在光镜下看到.若用炭黑墨水对产荚膜细菌进行负染色,也可方便的在光镜下观察到荚膜.常用方法有：.负染色法、湿墨水法、干墨水法、Tyle

因为大部分细菌是没有颜色的.观察时光直接透过,没法形成阴影.大多采用革兰氏染色法

一般都要,因为大部分细菌是没有颜色的.

观察单个细菌的话,要看形态、大小,有无荚膜、鞭毛等等,其他结构的话那就要具体看细菌种类确定.观察菌落的话,那还要观察菌落的大小、颜色、边缘形状等.

制备适宜的培养基在超净工作台上进行,保持无菌环境对培养基,借种环等物品的高温高压灭菌.倒置培养基,防止冷凝水内流（在培养基差不多凝固的时候）嗯,大概就这些吧,最重要是无菌环境

注意时间啦,这是决定染色好坏的关键,也是最难掌握的,其余染色剂的选择等应该不是大问题吧,一般都按要求做,