lgr5-GFP-IRES

只能先就标题的问题谈谈我的认识.后面的追问我了解得也不全面.1.两者的结果检测方法不同.GFP绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实

只要没有整合到基因组DNA,转染进入的外源性DNA都会随着细胞分裂而被稀释.所以经过10天后表达肯定是会减弱的,这是正常现象.只有当外援DNA整合到基因组后,表达水平才能稳定

GFP和PI的激发光有很大的重叠.做compensation的时候会很困难.你必须提供GFP,Annexin5和PI单个阳性的细胞.

首先,你这个实验室双色的,就要做compensation.技师应该和你说明的啊.如果你自己做的话,我简单和你说一下：RFP和GFP的激发光谱有部分是重叠的,所以必须在检测的时候去掉重叠的部分（comp

（1）由以上分析可知，绿色荧光蛋白（GFP）转基因克隆猪的培育过程采用了基因工程、核移植技术、早期胚胎培养、胚胎移植等技术．（2）①限制性核酸内切酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-，则图2中被限

AnoutlookisgivenontheoptimizationofGFPproperties,thescopeofitsapplications,aswellasGFPimagingtechniq

（1）在该实验中，绿色荧光蛋白基因是目的基因．（2）③是将目的基因导入受体细胞的过程，当受体细胞是动物细胞时，采用最多也最有效的方法是显微注射技术．（3）GFP基因可以作为标记基因，标记基因的作用是鉴

一般流式细胞仪都有FITC通道,GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照,设置阈值.

绿色荧光蛋白RTE1融合蛋白是本地化的高尔基体和乙烯不敏感的原因.在设法确定亚细胞定位的RTE1蛋白质,每个RTE1N和C端融合的绿色荧光蛋白和ectopically表示控制下的本土RTE1或35S启

全文是天涯问答上回答GFP和EGFP区别的一段话,但是最原始的来源应该是Clontech公司的LivingColorsTMUserManual翻译过来的,非常像!地址是你可以自己看一下!

D本题主要考查蛋白质、氨基酸等知识。蛋白质中不可能含有稀有气体元素(Ne)，A错；向蛋白质中滴加AgNO3溶液会使蛋白质变性，再加蒸馏水蛋白质不能重新溶解，B错；蛋白质是氨基酸通过缩聚反应得到的，C错

1,载体是否有问题?gfp连接方向?启动子是否匹配?2,没转进去?或者转进去之后没表达?3,荧光显微镜设置是否妥当?

A、根据中心法则可知：基因上的碱基数：信使RNA上的碱基数：多肽链上的氨基酸数=6：3：1所以在控制GFP合成的基因中，脱氧核苷酸的数量应该大于238×6=1428个，故A正确；B、转录过程合成的产物

因为GFP很容易被氧化,所以GFP一定具有较强的还原性而几乎没有氧化性,从而A错误.选择A.

GFP,即绿色荧光蛋白（GreenFluorescentProtein)2001年1月11日,美国科学家宣布培育成世界上首只转基因猴,这是世界上首次培育成功转基因灵长类动物.添加在这只名为"安迪"的猴

原因有以下几点：1.一抗识别抗原的数量有限,假设一分子的抗体识别一分子的抗原,而一分子抗原上只有3-6个分子的标记的话,最后只能检测到3-6个标记分子.但是如果使用二抗,一分子一抗可以被多个（n个）二

gfp:联合呼吁程序

GFP本身是绿色荧光蛋白(GreenFluorecentprotein)的缩写,至于你说的大肠杆菌GFP是个菌,要么是可以表达绿色荧光蛋白的大肠杆菌重组菌,要么是你把蛋白和菌搞混了.筛选氨苄青霉素抗性

荧光强度呗再问：具体怎么做？用什么仪器测啊？再答：荧光显微镜拍照然后拿软件统计下荧光强度就可以啦imageJ就可以吧再问：谢谢您的回答，我这么做过，但总觉得数据不可靠，细微差距比较不出来，不过现在看来

选DD是复制原点,不能作为报告基因.A半乳糖苷酶基因；B绿色荧光蛋白基因；C氨苄青霉素抗性基因这三个,都可以作为报告基因.