稀释涂布平板法 为什么适用于厌氧

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 07:42:24
接种时什么时候用平板划线法什么时候用稀释涂布平板法

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数.平板划线法:优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离.缺点:不能计

稀释涂布 平板划线。

解题思路:平板划线原理是逐步稀释.菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。解题过程:平板划线法是逐步稀释,划线后线条末端的细菌数目比线条起始处要少。每

稀释涂布平板法为什么要稀释

稀释涂布平板的目的是降低菌的浓度.浓度过高的菌会在培养基上长出过多的菌落,以至于没法挑出单菌落,那样就无法获得单一种类的菌,或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了.明白否?————————————————

稀释涂布平板法和划线法

解题思路:熟悉微生物实验的具体操作方法及用途解题过程:稀释涂布平板法是将菌液稀释成不同浓度,进行涂平板。平板划线法,是挑单个菌落在平板上进行划线。两种方法都可以得到独立的菌株。其实两种方法在做细菌试验

稀释涂布平板法和平板划线法适用条件?

并不是只适用于固体或液体这么死板,在细菌检验中要灵活处理选择合适的接种方式.比如我们要接种少量液体,并且确定液体中细菌数量不同,而我们又需要计算细菌的数量,这样我们就可以涂布平板.而在样品中细菌很多我

稀释涂布平板法和平板划线法

平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的.补充:平板划线法分离的同时就是为了纯化.

为什么平板划线法只适用于好氧菌,而稀释涂布平板法只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌

因为平板划线法有利于微生物在有氧环境中生长繁殖,而稀释涂布平板法,不利于微生物接触空气,所以只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌.

高中生物选修稀释涂布平板法在涂布平板后进行培养时是否也需要倒平板?

是倒置平板?是再问:我表达的就是将平板倒置,稀释涂布平板法如果也需要倒置平板,那原因也和平板画线法、制备培养基时倒平板一样吗?再答:一样

稀释涂布平板法和平板划线法分别在什么情况下用

稀释涂布平板法是用来估算总体细菌个数的,平板画线法是用来培养小型菌落的,两个有着不同的作用

为什么稀释混合平板法比稀释涂布平板法接种样品,得到的结果更加准确

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能

稀释涂布平板法的接种工具

L型棒,或者叫L型涂布棒.有一次性的,也可以用接种环相同材料的丝自己制作.

要统计每克土壤样品中的活菌数目为什么一定要用稀释涂布平板法?

高中就那么几种方法:如果用平板划线法,由于菌落分布太不均匀,所以没法统计;如果用显微计数法,统计的又不全是活菌;所以只能用稀释涂布平板法,选菌落数在30-300之间的进行计数,通过菌落数估计活菌数.

稀释涂布平板法的步骤

稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分

稀释涂布平板法为什么要把各个浓度的都放在培养基上面

有时涂平板前不知道菌的密度,如果只涂一个浓度梯度的话,会导致菌落过密无法分清楚,或是干脆只有一个或没有菌落.所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数.

稀释涂布平板法和平板划线法都能纯化吗

理论上来说都能(涂布法如无限稀释直到单菌),但是实际情况下稀释涂布法只是接种用的,它无法纯化杂菌群;平板划线法才是实验室常用的纯化手段

稀释涂布平板法结果是在培养基表面有单个细胞形成单个的菌落.这句话为什么错、

如果是由单个细胞形成单个菌落,一般都是划线发再问:那稀释法是怎样形成菌落?再答:多次稀释,首尾相连多次划线形成单个菌,培养形成菌落

稀释涂布平板法的原理是什么啊

将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落

稀释倒平板法和涂布平板法的区别?

稀释倒平板法是将细菌与液态的培养基混合后倒入培养皿再冷却凝固,所以细菌在培养基的内部和表面都有,适合厌氧型微生物涂布平板法是将菌种均匀地涂布在培养

稀释倒平板法跟涂布平板法有什么不同

稀释倒平板法是将细菌与液态的培养基混合后倒入培养皿再冷却凝固,所以细菌在培养基的内部和表面都有,适合厌氧型微生物涂布平板法是将菌种均匀地涂布在培养基表面,所以细菌只生长在表面,适合好养型微生物

“稀释涂布平板法”与“稀释混合平板法”的区别是什么?

两种方法基本相同,无菌操作也一样,不同的是先分别吸取0.5mol10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)稀释度的土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却到45℃左右的培养基,边倒入边摇匀,使样