称取混合碱试样0.9476g

共有EDTA=0.05*0.03=0.0015mol剩余EDTA=0.03*0.003=0.00009molNH4F用于使SnEDTA解离,故有Sn=0.03*0.035=0.00105mol=0.0

根据离子方程式6（Fe2+）+[（Cr2O7）2-]+14(H+)=6(Fe3+)+2(Cr3+)+7H2O所以消耗了K2Cr2O7的物质的量是0.015×33.45/1000=0.0005mol即按

①中和的H+等于OH-.所以=0.25*0.02=0.005mol②的确是由无色变紫红色.2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2+84H2O250.1*0.016x解得x=0

假设试样中含乙酸酐为xmol,乙酸为ymol.(CH3CO)2O+H2O=2CH3COOHxmol乙酸酐产生2xmol乙酸,所以乙酸总量为2x+y,乙酸与NaOH1:1反应,则2x+y=n(NaOH)

写出反应方程式,根据方程式计算就行了.利用氧化还原反应的得失电子守恒,有Fe2+和Cr2O72-关系是：6Fe2+----1Cr2O72-61----=-----x0.01500X33.45/1000

楼主,既然混合溶液是过量的,那么一开始滴定的时候,是不是KMnO4的量是不是足的呢?所以一开始就是无色的,随着混合溶液被消耗,直到消耗完全,所以当溶液显紫红色是相当于是滴定的终点；最后一空根据得失电子

这个题和电极电位毛的关系都没有.其测定过程如下：将碳酸钙中钙离子用草酸根沉淀为草酸钙,过滤洗涤之后只剩下草酸钙沉淀,再用硫酸将草酸钙重新溶解成钙离子和草酸根,然后用高锰酸钾滴定草酸根的物质的量,应为草

（25.00*0.1026-2*0.1010*12.01）*58.44*100/（1000*5.25）=0.15%

由于天平的误差为0.0001g,所以小数点后第四位的数值不能确定.即天平示数为0.2000g,而实际值可能为0.1999g到0.2001g中间的任何值.可以确定的是小数点后三位.故取三位有效数字.

取的3份样品到25ml容量瓶中,加入标准溶液后未定容?如果未定容的话,则样品稀释倍数和加入的标准溶液稀释倍数都得重新计算,很麻烦的,我不予考虑,我现在考虑的是加入标液后定容25ml：0.1g到50ml

就是你可以称量的范围为499.9g-500.1g

应至少称取多少克试样?0.0002g/0.1%=0.2g若称量试样0.0500g相对误差又是多少?0.0002g/0.0500g=0.4%说明什么问题?说明称量越小,相对误差越大.再问：分析天平总共称

V1大于V2,混合碱的组成是碳酸钠和氢氧化钠.氢氧化钠质量分数=[（31.45-24.10）*0.2896*40/1000]/0.8983*100%=9.48%碳酸钠质量分数=[（0.2896*24.

V1=34.12,V2=23.66,因为V1>V2,所以是Na2CO3和NaOH的混合物.Na2CO3的质量分数W(Na2CO3)=m(Na2CO3)/m(样)*100%=c(HCl)*V2*M(Na

这个校正因子应该是水对于甲醇的,你这样的校正因子是对哪个物质?色谱中这个物质没出峰怎么计算?老实点,用甲醇加纯水配置不同比例,按质量比及峰面积比绘制标准曲线.

(1)甲基橙的滴定终点是弱酸性,则此时的产物是CO2..假设混合物中Na2CO3为xmol,NaHCO为ymol有：106x+84y=0.6852x+y=0.2*V联立即可解出.原题中并没有实际消耗的

【解】m=0.1006x23.00X106/2000=0.1226(g)求试样中碳酸钠的百分含量:%=m/M=(0.1226/0.1230)X100%=99.7%

A、称取一定10.1gNaOH试样时，由于NaOH具有腐蚀性，应该放在小烧杯中称量，不能放在纸片上称量，故A错误；B、托盘天平的砝码读数都是整数克的砝码，没有没有10.1g的砝码，故B错误；C、使用托

这是对称量仪器的要求,在要求精度不高的情况下,如题,用普通的台秤,天平就可以了.对于要求精度达到0.0000g的称量,则需要用到电子分析天平或是其它灵敏度高的称量仪器.

首先通过Fe2O3的质量为0.1370g得到Fe为0.1370×55.85×2/159.69=Fe表示的铁的质量分数（0.1370×55.85×2/159.69）/0.1666=57.55%Fe3O4