磷酸锌含量的测定

加磷酸的目的是消除随后产生的Fe3+干扰,加酸可以提高亚铁受空气中氧的氧化干扰,故应该立即滴定.再说,谁做好实验准备了还要先睡一觉再动手?

加入磷酸的目的,是使体系酸化,使脂肪酸能充分从污泥中离析出来.磷酸性质化学性质温和,因此经常被采用.硫酸具有强氧化性,可能会破坏脂肪酸的结构.

1.实验前集气瓶内要加入少量水的目的是防止高温溅落物使集气瓶炸裂2.红磷燃烧时,观察到的现象是产生大量白烟,放热3.冷却后,打开弹簧夹时,又能观察到的现象是烧杯中的水沿导管进入集气瓶,最终约占1/5体

有直接测成分的仪器的呀（价格100w以上）.如果测镀层含量就使用天平和盐酸就好了.

正磷酸根是焦磷酸盐镀铜槽中不可避免的成分,它既影响镀层性能,也影响溶液的工作特性.在低浓度时(低于l5g／L),正磷酸根作为缓冲剂有助于阳极的溶解,而在高浓度时(75～225g／L),则对镀层性能和溶

为了减小终点误差,使Fe3+生成稳定的Fe（HPO4)2-,降低了Fe3+/Fe2+电对的电势,因而滴定突越范围增大；此外,由于Fe（HPO4)2-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响.

1外观的测定：目测.　　2铅含量的测定（以盐基性硫酸铅计）　　2.1试剂和溶液　　硝酸（GB626）20%溶液；甲基橙（HGB3089）：0.1%溶液；氨水（GB631）：1：1溶液；乙酸（GB676

先用标准氯化钙溶液滴定磷酸浓度,再用标准硝酸银溶液滴定盐酸浓度.因为磷酸银微溶,磷酸钙不溶解；氯化银不溶解.

用重量法称取样品,溶解在足量盐酸中,过滤,称量.再问：具体的设计方案

水—亚硝酸盐的测定—萘乙二胺分光光度法1范围本方法适用于海水及河口水中亚硝酸盐氮的测定.2原理在酸性介质中亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应,其产物再与盐酸萘乙二胺偶合生成红色偶氮染料,于543nm波长处测

不行.在此反应中,H3PO4的主要用途是与生成的Fe3+结合成无色的[Fe(HPO4)2]-等配离子,防止Fe3+的颜色干扰滴定终点的判定.HCl不能起到上述作用.不仅如此,HCl具有还原性,在强酸性

1,溶液较稀,其密度可以看成与水相等.配制1000毫升溶液就相当于配制1000克溶液,所需亚硝酸钠的质量1000*0.07=70克.2.含2毫升标准溶液的色阶,此水样中亚硝酸钠的质量分数为原药品的1/

用已知浓度的饱和氢氧化钙溶液反应,可以涌来定量计算.类似于区别碳酸钠和碳酸氢钠组分含量

一般都是直接以火焰原子吸收法测定锌铜,用火焰原子吸收分光光度计来做,现在实验室都是这样做的,医院里则一般用微量元素测定仪,很简单的.

取mg试样加酸溶解滤去不溶物加F-屏蔽Fe和Al加入缓冲溶液用浓度为cmol/LEDTA标准溶液滴定终点体积为Vml计算V（EDTA）c（EDTA）Mr（ZnO）/m*1000

磷酸二铵【性状】：本品易溶于水,溶解后固形物较少,适用各种农作物对氮磷元素的需要,尤其尤其适合于干旱少雨的地区作基乃以、种肥、追肥.【施用】：与尿素、硝铵、氯化铵可混性好.【主要成分】：(NH4)2H

称取2.5g样品,精确至0.0001g溶于100ml水中,加2滴酚酞指示液（10g/L）,用1.0mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶呈粉红色,保持30秒即为终点.分析结果表述以质量百分数表述的柠檬

2—13\x09硫酸磷酸混合溶液的分析一、\x09实验原理已知硫酸的Ka2=1.0×10-2,磷酸的Ka1=1.0×10-2.12,Ka2=1.0×10-7.21,Ka3=1.0×10-12.36,所

Mg3(PO4)2磷酸镁AlPO4磷酸铝Zn3(PO4)2磷酸锌Fe3(PO4)2磷酸亚铁FePO4磷酸铁Cu3(PO4)2磷酸铜Ag3PO4磷酸银

有,磷酸盐的PH值对色谱柱有影响再问：我是先调的ph值为6.5~7.0,在定容.用0.2M,ph7.0的磷酸缓冲液定容与超纯水定容有区别吗?缓冲液的磷酸根会对液相产生干扰吗?您方便qq和我交流吗?期待