磷标准曲线 过硫酸钾

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 16:55:34
求教过硫酸钾的饱和溶解度

溶解度与温度和溶剂有关的,不是定量,在水中,0℃时过硫酸钾的饱和溶解度为1.75g/100mL,室温下(20℃)为5.3g/100ml

什么是标准正态分布曲线?

一种用于计量型数据的,连续的,对称的钟型频率分布的曲线,它是计量型数据用控制图的基础.当一组测量数据服从正态分布时,有大约68.26%的测量值落在平均值处正负一个标准差的区间内,大约95.44%的测量

服从标准正态分布曲线

随机变量X的概率密度函数为:{[1/sqrt(2pi)δ]}*exp[-(x-u)^2/(2*δ^2)]被称之为标准正态分布.

测蛋白浓度做标准曲线,曲线需要过原点吗

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

总磷的测定中过硫酸钾的作用是什么

过硫酸钾是一种强氧化剂,在加热状态下将溶液中的有机磷氧化成无机磷,再进行总磷测定.有机磷难与钼酸铵反应,必须进行消解氧化,才能测定.

硫酸钾

K2SO4

用过硫酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测量水体总六价铬、总格时,过硫酸钾起什么作?

将Cr+3氧化成Cr+6呀.你也可不用这个方法,用KMnO4氧化,过量的KMnO4以尿素及NaNO2还原.再问:谢谢您,我看国标方法是高锰酸钾,如果我使用过硫酸钾做氧化剂测量总铬,还算是国标方法吗?这

过 硫酸钾铝 融化温度

KAl(SO4)2·12H2O,熔点92.5℃.64.5℃时失去9分子结晶水,200℃时失去12分子结晶水

磷 和“三氮”标准曲线经验公式

总磷的C=A*3.996-0.0070R=0.9998(25ml水样消解,测量定容到50ml)总氮的大部分都不准而且总变化就不给你了依照水质的不同曲线回有很大的变化,所以别人的曲线只能是参考,总磷比较

硫酸钾镁肥执行什么标准

农业部肥料登记管理办法中,不需登记证的有如下产品,具体内容如下:第十四条对经农田长期使用,有国家或行业标准的下列产品免予登记:硫酸铵,尿素,硝酸铵,氰氨化钙,磷酸铵(磷酸一铵、二铵),硝酸磷肥,过磷酸

为什么标准加入法校正曲线必须过原点

因为比尔定律是一个线性方程,且截矩为零.如果不过原点,表明仪器校零不准,会有误差.

钼蓝比色法测定磷含量标准曲线

这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!

什么是标准曲线法

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的

什么吸收光谱曲线?什么是标准曲线?

溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度(absorbance).在分光光度计上,利用不同波长的单色光作入射光,按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A.然后以入射光的波长λ为

邻菲啰啉分光光度法测水中铁含量标准曲线没过原点说明什么问题

背景值波动引起的.1、检查比色皿彼此之间的色差(清洗干净,不装任何溶液,将一个按空白测定,其他按样品测定),有色差,应矫正.2、仪器是否老化(尤其是光源——灯),连续使用时间过长,有事会出现测定误差.

硫酸钾和氯化钾复合肥国家执行标准分别是?

GB20406-2006农业用硫酸钾GB6549氯化钾

配制磷标准曲线的试剂是什么?

那要看你是做什么实验了,如果是测土壤的有效磷通常用碳酸氢钠配制.

过硫酸钾的用途实验室在测定水样中的总磷含量时加入过硫酸钾的作用是什么?

过硫酸钾是一种白色,无味晶体.常作强氧化剂使用,也可用作单体聚合引发剂.由于能达很高的纯度而具有特别好的稳定性,便于储存.另外,它还具有使用方便,安全等优点.这些与过氧化氢有点类似.

硫酸锰和过硫酸钾发生氧化还原,生成高锰酸钾,硫酸钾,和硫酸,怎么配平?

2MnSO4+5K2S2O8+8H2O===2KMnO4+4K2SO4+8H2SO4K2S2O8中有两个-1价的氧,反应后变成-2价的O得到1*2=2个电子而MnSO4中Mn2+变到KMnO4得到5个