碳酸根与偏铝酸根那个结合氢离子的能力强

H2CO3=(可逆）=H++HCO3-HCO3-=（可逆）=H++CO32-1、电离程度第二步比第一步更难,是实验测定的,可以解释成第一步电离后,溶液中的H+浓度增大,对第二步有抑制作用.2、碳酸根容

铝离子水解显酸性,碳酸根水解显碱性,二者相互促进.偏铝酸根和碳酸根水解都显碱性,不是相互促进

偏铝酸的酸性比硅酸的酸性弱,越弱越易与氢离子结合,所以偏铝酸根离子结合氢离子的能力强

在通入二氧化碳的过程中,发生的反应是2AlO2-+CO2+3H2O==2Al(OH)3(沉淀)+CO32-当偏铝酸根完全反应完,碳酸根才会和过量的二氧化碳生成碳酸氢根,两者根本不在同一时间存在.

简单的说,偏铝酸根存在于强碱性环境,在强碱性环境中碳酸氢根与氢氧根离子发生反应消耗掉了.所以不能共存.

1.部分偏铝酸根离子在水中会发生水解,产生氢氧化铝和氢氧根离子,使溶液呈弱碱性.2.碳酸氢根离子是弱酸性离子,它在水中既可以电离产生碳酸根和氢离子,也可以水解产生碳酸和氢氧根离子.3.但由于偏铝酸根离

不是相互促进水解.若都考虑水解是相互抑制的,因两者水解都是显碱性的,不可能相互促进,应该是相互抑制.这其实是强酸制弱酸.因为酸性：HCO3->HAlO2(就是氢氧化铝)所以有：HCO3-+AlO2-+

根据多元弱酸的电离是分步的,一步只能电离出一个氢离子,越后面的越难电离,电离出的氢离子越少.因此H2CO3的电离步骤是：H2CO3H^{}＋HCO3^{-}HCO3^{-}H^{}＋CO3^{2-}第

偏铝酸根更容易.由于向偏铝酸钠中通入CO2后会生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠或碳酸钠.其实表观上就是碳酸把氢离子转移给偏铝酸根.即偏铝酸根更容易与氢离子结合生成沉淀,也就是更易与氢离子反应.

二氧化碳又和偏铝酸根反应,都生成氢氧化铝沉淀,实质：HCl+NaAlO2+H2O=Al(OH)3↓+NaClCO2+2NaAlO2+3H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3碳酸氢根只需结合一个氢离子

AlO3(-)+H(+)+H2O=Al(OH)3(H(+)少量）；AlO3(-)+4H(+)=Al(3＋）＋2H2O(H(+)过量）.3AlO3(-)+Al(3+)+6H2O=4Al(OH)3Al(3

再答：下面两个再问：不是啊。。。是反应方程式。。。再答：哦……再答：不反应再答：偏铝酸和二氧化碳反应再问：为什么啊。。你不要总话说一半啊。再答：就是不反应啊！偏铝酸和二氧化碳属于强酸制弱酸

因为在复分解反应中,反应顺序是“沉淀,气体,中和”.在这个中,首先和偏铝酸根生成氢氧化铝沉淀.之后和碳酸根生成二氧化碳气体.最后和氢氧化铝中和反应.

可以氢少量的话一个偏铝酸根加一个氢离子,加一个水生成氢氧化铝氢过量,则一个偏铝酸根加4个氢离子生成一个铝离子和2个水

不能1,从由于偏铝酸根会水解产生氢氧根而氢离子会和氢氧根给合促使反应向水解方向进行.2可以理解为偏铝酸根会与氢离结合为偏铝酸而它又是弱酸故不能共存3.这里没有双水解!

偏铝酸根离子与氢离子的结合能力更强因为氢氧化铝的酸性比碳酸的更弱它们都不与氢氧根离子结合,因为都带负电就不能结合了

氢氧根,硅酸根,偏铝酸根结合氢离子的能力指他们单独遇到氢离子时形成的化合物稳定程度也就如您所说它电离出氢离子的能力越弱而水,硅酸,偏铝酸电离出氢离子的能力是逐渐降低的所以说氢氧根,硅酸根,偏铝酸根结合

反应如果是H+少量发生H++H2O+AlO2-==Al(OH)3↓如果是大量H+那么AlO2-+4H+==Al3++2H2O

先用NaOH与AlCl3反应生成NaAlO2,让NaAlO2与NaHCO3反应生成沉淀AlO2-+HCO3-+H2O===CO32-+Al(OH)3结合氢离子能力就是碱性.这个反应说明AlO2-可以制

碳酸氢根