碱性条件下酚羟基和醛基反应-搜答案-拍题作业网

1.2.反应机理复杂,高中认为取代,沉淀认为是三溴苯酚,其实不然3.氧化R-CHO+2Ag(NH3)2OH→R-COONH4+2Ag+NH3+H2O4.氧化R-CHO+2Cu(OH)2→Cu2O+R-

羟醛缩合能连续缩合得到3-羟基-2,2-二(羟甲基)丙醛,该物质用H2还原,或者在浓碱中发生歧化,得到著名的季戊四醇.

需要在较强的碱性条件下反应才能观察到明显的反应现象.如果pH过低,Cu(OH)2本身就会和H+反应掉了.另外,生成Cu2O遇到足够浓度的H+会反应歧化生成Cu和Cu2+,不能稳定存在.

如果是在酸性条件下,氢氧化铜会和氢离子发生酸碱中和反应,就降低了氢氧化铜与醛基反应的量,不利于观察银镜现象.再问：哦，谢谢了，不过不是银镜现象，而是生成砖红色沉淀再答：不好意思，忘记了是氢氧化铜不是银

+3Na=把酚羟基,醇羟基,羧基中的H改为Na还有3/2个氢气

Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O希望我的回答能够对你有所帮助

可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸

酸性2KMnO4＋5K2SO3＋3H2SO4——2MnSO4＋6K2SO4＋3H2O中性(弱碱)2KMnO4＋3K2SO3＋H2O——2MnO2沉淀＋3K2SO4＋2KOH强碱性2KMnO4＋K2SO

所谓酸性羟基就是指诸如羧酸、酚类中的羟基,例如C6H5OH,CH3COOH等；而碱性羟基是碱（土）金属氢氧化物中的羟基,如NaOH,Sr(OH)2.讲深一点,羧酸、酚类中的羟基之所以显酸性是由于羟基中

酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子,会产生紫色的物质.醛基有两个检测方法：1.加银氨溶液,发生银镜反应；2.是与新制的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀.凡是检测物质的反应,一定要是特征反应

是和水电离出的氢离子、氢氧根离子反应；原因在于即使不是在中性的环境里,发生水解的时候,还是和水电离出的离子发生反应.

酸性,-COOH和-OH碱性,-COONa和-OH,但-OH是直接连接苯环就酚羟基酸性-COOH和-OH碱性-COONa和-ONa知道-COOH和-OH的性质就很简单嘛

酸性条件2Fe2++ClO-+2H+===2Fe3+Cl-+H2O碱性条件：2Fe2++ClO-+4OH-+H2O=2Fe(OH)3+Cl-

可以生成碳酸氢钠苯酚钠

酚羟基和Na,NaOH,Na2CO3反应生成酚钠,而不与NaHCO3反应,是因为酚有一定的酸性,但是比碳酸弱；醇与Na反应生成醇钠和氢气,与NaOH能发生消除反应生成烯烃,与其他的不反应；醛也能和Na

酚能与na,naoh,na2co3反应醇只能与na反应再答：专业化学教师解答，谢谢采纳！再问：羟基呢？？再答：羟基连在苯环上叫酚，连在一般c上叫醇，亲是不是没有理解清楚醇和酚的概念

Na：酚羟基,醇羟基NaOH：酚羟基NaHCO3:没有

可以HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH羧酸的α-氢具有很强的活性一个羧基失去羟基,和另一个羧基的α-氢形成水最后得到2-氧代环戊基羧酸

要是楼主仅仅局限于反应的话,那我可以很负责任的告诉你,加进去以后马上就可以反应,只是反应的量很少罢了（自由能很高）.如果你所说的反应目的在于制备或者其它什么的,不加催化剂的条件下加热回流足够时间（个人

先发生取代反应,生成临溴代环己酮,在碱性条件下发生法沃斯基重排.

碱性条件下 酚羟基和醛基反应