作业帮碘量法测定铜时,为什么常加入NH4HF2?为什么临进终点时加入NH4SCN
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 16:48:15
确保溶液在酸性条件下,钙完全以钙离子形式存在.加盐酸酸化至pH1左右,过滤除去机械杂质.
重铬酸钾的氧化作用是：Cr2O72-+6e+14H+=2Cr3++7H2O,加入硫酸是提供酸性环境,增强氧化能力.不能用盐酸,盐酸的氯离子有还原性,能和重铬酸钾反应：Cr2O72-+6Cl-+14H+
润洗后锥形瓶中会残留一些待测液,这样滴定时相当于多滴定了一些待测液,消耗的滴定剂增大,结果就偏高了.
HgCl2是催化剂,而且反应的量也并不容易控制,当然需要降温了.其实这个方法并不好,一是HgCl2有毒,污染环境,二是又加HgCl2又加SnCl2的,太麻烦,而且很容易过量.不如用硫氰酸盐比法色.
磷酸钙是沉淀或者比较难激发,钙与EDTA的络合能力应该比磷酸根强,所以EDTA起到释放剂的作用.
在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适
先加NA2S2O3滴定更精确,碘分子遇淀粉的显色原理：淀粉微观结构为螺旋状,且有螺旋中有中央空穴,碘分子与直链淀粉中央空穴结合显蓝色,为保证NA2S2O3将全部的碘分子还原,所以先加NA2S2O3使其
因为在碱性溶液中,碘会发生岐化反应,铜离子也肯能水解,S2O32-也可能发生副反应,因此一般要将溶液的酸度控制在ph=3-4左右.
铁能溶解在盐酸中浓缩,测定现象明显再问：我们做实验时通常是取50mL的水样加入盐酸后，再加热进行浓缩至体积小于20mL，这样通常会花很长的时间进行浓缩？如果只取25mL的水样进行实验，对测定的结果会有
是为了使Fe3+生成稳定的[Fe(HPO4)2]-,降低Fe3+/Fe2+电对的电势,从而使滴定突跃范围增大,从而减少终点误差,而且[Fe(HPO4)2]-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响
先不加进去的原因是为了调节PH,亚铁离子在PH3~9的条件下,与邻菲罗啉反映,生成橘红色络合离子,3C12H8N2+Fe2+==(Fe(C12H8N2)3)2+,络合离子在此条件下最为稳定,所以要最后
间接碘量法测定铜盐中的铜时,为什么要加入NH4SCN?为什么不能过早地加入?答：因CuI沉淀表面吸附I2,这部分I2不能被滴定,会造成结果偏低.加入NH4SCN溶液,使CuI转化为溶解度更小的CuSC
主要是邻二氮菲法测定铁含量时,显色剂只与二价铁显色,加入还原剂的目的是使高价铁全部变为二价铁
pH=10再问：为什么呢再答：pH=10istheminimumpHforCa2+,Mg2+completelytobindwithEDTA.oratpH=10,conditionalformatio
这样在电解时银离子会先变成银单质析出,氧化还原反应中银先被还原,那么水中的H+就无法被还原变成氢气氯气的也是一样,阻碍了氧气的生成具体可用电极电势分析,以后你会学到的
将五氧化二砷还原成三氧化二砷,然后硼氢化钾跟载流酸反应得到氢气,氢气与砷(III)反应,生成三氢化砷(AsH3)气体被检测
保证将Fe3+全部还原成Fe2+；消除其它离子的干扰；4Fe3++2NH2OH→4Fe2++N2O+H2O+4H+
加入过量的碘化钾有2个作用,一是使负价碘与氧化剂作用完全,二是使反应中生成碘与足够的负价碘结合.加入硫氰酸钾的作用是使碘化铜转化为溶解度更小的硫氰酸铜.
为了保持酶的活性再问：不好意思，我还有一个问题想问：硫酸的作用是终止剂吗？那萃取剂应该是什么？
水中镁含量低时,钙与铬黑T指示剂反应的颜色变化不明显,加入MgY是为了使颜色变化明显