硝酸和醋酸酸性比较氢键

硝酸＜盐酸＜硫酸但同浓度的这三种酸稀释在水中,则硝酸=盐酸＜硫酸（因为水的拉平效应）

酸性的强弱可通过电离常数来确定,对多元酸来说,主要看它的一级电离常数就可以了,需要注意的是它的强弱跟它是几元酸无关,这个概念要清楚.乙二酸一级电离常数Ka1=5.9×10^-2,二级电离常数Ka2=6

不能通过元素周期表的相对位置比较S、P的非金属属性强弱,也就不能比较它们的最高价氧化物水化物的酸性强弱,即无法比较硫酸和硝酸的酸性,要具体比较,需用pH计测定

1.分液漏斗醋酸2,.吸收挥发的醋酸产生白色沉淀（硅酸）(D中装的是硅酸钠)3.2CH3COOH+2HCO3-=CO2+2CH3COO-+H2OSiO32-+2CO2+H2O=H2SiO3↓+2CO3

根据强酸制弱酸醋酸加入NaHCO3中,有CO2（碳酸）生成,醋酸比碳酸酸性强把CO2（碳酸）通入Na2CO3溶液,会生成NaHCO3,（CO2+H2O+Na2CO3=2NaHCO3）同理,说名碳酸酸性

你把鸡蛋壳丢醋里面去,仔细看,是不是有气泡冒出?没错,那就是碳酸分解得到的气体,根据以强酸制弱酸的原则可知,醋酸比碳酸的酸性强.纯手打,

硝酸、硫酸、盐酸都是强酸,硫酸的酸性最强,但水中它们的酸性相同,都是H3O+的酸性.亚硫酸是中强酸,酸性比磷酸强,但因为浓度,所以水溶液的酸性应该差不多.醋酸的酸性比前两个弱,但比碳酸和硅酸都要强,草

酸性：醋酸>H2CO3>苯酚>HCO3-CO32-无法电离出H+,没有酸性.水解能力是酸性反过来,CO32->C6H5O->HCO3->CH3COO-同pH下需要各物质的浓度大小是醋酸钠>碳酸氢钠>苯

乙二酸强于甲酸强于乙酸

醋酸的酸性强于碳酸,向盛有少量Na2CO3粉末的试管里加入少量乙酸溶液,可以看到试管里有气泡产生,这是二氧,这说明乙酸的酸性强于碳酸.根据酸性较强的酸制取酸性较弱的酸的道理.尽我们所能帮您答疑『扬起理

一般来说分子间氢键使得分子间作用力增强,更容易凝聚在一起,从而使沸点升高.然而分子内的氢键使得分子本身的偶极在分子内部被“抵消”了一部分,反而削弱了分子之间本来就存在的范德华力.因此分子内氢键能够使分

亚硝酸强,我清楚的记得是数量级是10的负4次方（好像是6.1*10-4）,而醋酸是1.57*10-5,所以亚硝酸强（还有亚硝酸一定的氧化性）

这里要考虑它的溶剂及浓度,如果是水且同浓度的话,氢氟酸>醋酸>碳酸我只知道硫酸>盐酸的方程式：NaCl(固体）+H₂SO₄(浓）=（条件微热）NaHSO₄+HCl↑

醋酸大于碳酸大于次氯酸醋酸可以制CO2所以强于碳酸CO2通入NaClO可以制次氯酸所以碳酸强于次氯酸三者中醋酸最强

答：醋酸的酸性强于碳酸,向盛有少量Na2CO3粉末的试管里加入少量乙酸溶液,可以看到试管里有气泡产生,这是二氧,这说明乙酸的酸性强于碳酸.根据酸性较强的酸制取酸性较弱的酸的道理.

醋酸大于碳酸大于苯酚

酸性：HCl>HNO3>>HF区分盐酸和硝酸不能用水作为溶剂,不然等浓度盐酸和硝酸的酸度相等（都是水合H3O+的酸性）.而应该用别的有机溶剂最为区分强酸酸性的溶剂（大学分析化学范畴）.盐酸是很强的酸,

2CH3COOH+CaCO3=（CH3COO）2Ca+H2O+CO2反应先生成的是碳酸,碳酸不稳定,分解生成水和二氧化碳强酸制弱酸的原理：酸性较强的酸可以与其他物质（通常是该酸的盐）反应,生成酸性较弱

这种现象是醋酸对于硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸具有区分效应,区分效应是指用一个溶剂可把酸或碱的相对强弱区分开来,称为溶剂的区分效应.而拉平效应相反,拉平效应是指溶剂将酸或碱的强度拉平的作用.就比如水对于硝

当然柠檬酸强了柠檬酸的pKa1=3.15Ka,醋酸pKa=4.76,pKa越小越大,酸性越强.