作业帮硝基苯对人体
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 05:51:54
邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去.因此带有硝基的苯甲酸酸性强.邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭,邻位碳原
对硝基苯甲醛更容易,甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基；吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成．
有的化学物品有机溶剂全部有毒只是轻重区别
你是做化学题还是实际应用?
步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强而间位只有诱导效应
主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH
酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是
即比较羰碳正电荷多少.你可以参看苯环定位基取代的电荷分布图,结果是间位定位基对邻对位吸电子,即邻对位取代羰碳正电荷较多.个人认为邻位还需考虑空间效应.
由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭,其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质.硝基是拉电子基团,甲氧基是推电子基团,烃基持中.所以,酸性顺序：硝基苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>对叔烃基苯甲酸.
不好1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰
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(1)酯化主反应：O2N-Ar-COOH＋C2H5OH＝O2N-Ar-COOC2H5＋H2O(2)酯化副反应：C2H5OH＋C2H5OH＝(C2H5)2O＋H2O(3)加氢主反应：O2N-Ar-COO
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中
C8H7NO2
如图,为对硝基苯甲酸乙酯的结构简式.此结构为对称结构,故苯环上有2种氢；而酯基的右边依次连接着亚甲基(-CH₂-)[一种氢] 和甲基(-CH₃)[另一种氢],加起来有
苯胺俗称阿尼林油,是无色油状液体.暴露于空气中或日光下变成棕色,有强烈气味,稍溶于水,易溶于有机溶剂.环境中所含的苯胺类化合物主要来自制药工业和染料工业的废水中,含有硝基苯的矿山酸性废水,在有锌粉和铜