作业帮硝基苯和溴反应和定位基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 15:23:53
第一排，打个酱油。汉语：我是来打酱油的。英语：I'mgoingtobuysomesoysauce. 韩语：나는간장소스
C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O
C6H6+HNO3单箭头（浓H2SO4,加热）C6H5（NO2）3+H2O取代反应一种（也称硝化反应）
用溴水鉴别,苯酚生成白色沉淀,苯和甲苯在水的上层,硝基苯在水层的下面；再用酸性高锰酸钾来区分苯和甲苯：甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能使其褪色!
碳酸钠溶液.CH3COOH是气泡,C2H5OH是无明显现象,硝基苯是分层且水层在上,苯是分层且水层在下.虽说鉴别一般先考虑物理方法,不过因为硝基苯和苯有毒,所以一般不用闻和尝的办法.
Underaqueoussolutioncondition,makeuseofsodalyetobereactioncatalysator,mixingmakes1-(2-nitrophenyl)et
实验室制取溴苯采用溴与苯发生取代反应用铁作为催化产物中会有溴单质和苯一般将产物倒入NaOH溶液由于溴单质溶于NaOH而苯和溴苯不溶于无机物所以溶液分层苯在水上面溴苯在水下面通过分液就可以得到溴苯当然最
前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问：我只有12财富值，如果能帮我回答就都给你吧！再答：1、甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。这里需要说明，甲苯硝化反应会生
2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基
即比较羰碳正电荷多少.你可以参看苯环定位基取代的电荷分布图,结果是间位定位基对邻对位吸电子,即邻对位取代羰碳正电荷较多.个人认为邻位还需考虑空间效应.
是甲基苯更容易和硝酸发生硝化反应,因为-CH3-Cl-NO2甲基最活泼,最容易和硝酸发生反应
苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害；苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的
因为硝基苯制取过程中除了混合酸之外还溶有NO2,而且混合酸溶于硝基苯,直接分液是不能除去的,所以要加入NaOH再问：无机混合酸都能溶于有机物吗？还有，为什么会产生NO2？再答：应该不是，我只知道浓硝酸
加入溴水退色的是乙炔;加入铁和盐酸,没有气体产生的是硝基苯;加入硝酸和硫酸,产生黄色油状物的是苯,剩余的是乙烷
芳香烃和NaOH不反应,因为烃类只含有C、H元素,且芳香烃内是一个大π键,一个很稳定的共轭体系.如果反应,那产物就是酚类物质,楼主该知道酚类物质很不稳定,放在空气中就会被氧化.从稳定性上可排除反应的可
我说几句,楼主问题的实质是用硝基化合物进行加氢过程中,出现加氢产物的色泽变得很深,认为是硝基化合物与苯胺化合物共存反应,故有此一问,对吧?实质上,加氢变色是部分加氢不完全的物质之间产生偶合而出现的.硝
分析：硝基苯密度大于水,苯密度小于水,在试管中与水分层状况不同.分别取少量待测液于两支试管中,滴加少量水,充分振荡后静置,若上层是水层,则待测液是硝基苯,若下层是水层,则待测液是苯.
共同的官能团是苯环C6H5-NH2+HCL=C6H5-NH3CLC6H6+HNO3=C6H5-NO2+H2OC6H5-NO2+3H2=C6H5-NH2+2H2O
不是有一个四氯化碳萃取溴水实验溴易溶与CCl4