硝基苯.苯.吡咯.吡啶.甲苯谁的亲电反应活性最强

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/20 20:58:34
污泥中有没有吡啶、吡咯结构存在

一般来说是没有的,除非是在污染源附近仅供参考

吡咯,吡啶,苯胺的碱性强弱,请简述下理由,

苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯

苯酚,甲苯,苯,硝基苯的物理性质和鉴别方法如题

用溴水鉴别,苯酚生成白色沉淀,苯和甲苯在水的上层,硝基苯在水层的下面;再用酸性高锰酸钾来区分苯和甲苯:甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能使其褪色!

比较氨、吡咯、吡啶、苯胺、苄胺的碱性

1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱

怎样鉴别呋喃,吡啶,吡咯

加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!

苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶.原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π

吡啶,吡咯,苯三种物质分别进行硝化反应,哪种物质硝化反应最快

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯 >吡啶.原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子

如何用苯或甲苯制邻硝基苯甲酸?

甲苯1、H2SO42、HNO3,H2SO43、H+,加热4、KMnO4,H+TMH2SO4是占位基,钝化基

下列化合物属于五元含氮杂环的是A.吡咯B.嘌呤C.吡啶D.吡喃

A.吡咯BC为六元环,D为五元含氧杂环再问:确定正确吗再答:a绝对正确的让你参考一下甲基吡咯结构:http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=&tn=baiduim

苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较

碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问:理由呢,怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺

N,N-二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯的碱性比较顺序?

先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此碱性排列从强到

一种试剂鉴别苯,甲苯,硝基苯,乙醇

水苯和甲苯与水不溶,上下分层,苯比水轻,甲苯比水重,硝基苯颜色就看得出,乙醇溶于水,不分层

用化学方法鉴定氯苯,甲苯,苯,硝基苯,苯酚

NaOH溶液吧详细的再说再问:把详细的也说了吧。亲再答:说的不对用KMnO4硝基苯密度大于高锰酸钾溶液,且为油状液体,液体分层,上层紫红色(硝基苯有苦杏仁味)甲苯被氧化成苯甲酸,褪色苯密度小于高锰酸钾

硝基苯,甲苯,苯用酸性高锰酸钾怎么区分?

甲苯使高锰酸钾退色苯在水层上硝基苯在水层下

如何只用一种试剂鉴别 硝基苯,甲苯,苯.

KMnO4(H+)酸性高锰酸钾溶液硝基苯密度大于高锰酸钾溶液,液体分层上层紫红色甲苯被氧化成苯甲酸,退色苯密度小于高锰酸钾溶液,液体分层下层紫红色

四氯化碳,甲苯,硝基苯可用什么化学试剂鉴别?还有苯,甲苯,环己烷可用什么化学试剂鉴别呢?

前三个先用观察颜色可以区别四氯化碳,然后用四氯化碳可以区别剩下两个,灰分层,后面三个用先用高猛酸钾,混合加热,把甲苯区别出来,然后用氯气再问:能说的再详细点吗再答:前三个先用观察颜色可以区别四氯化碳,

怎样用酸性高锰酸钾溶液鉴别 苯,甲苯,硝基苯

苯不褪色,分层,在上层无色甲苯使其褪色硝基苯不褪色,分层,下层无色

下列杂环化合物中,碱性最强的是A3-甲基吡啶B3-甲基吡咯C吡咯D吡啶

A碱性最强.碱性是由氮体现的,(1)先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.(2)比较甲基吡啶和吡啶的碱性