硅胶柱色谱法洗脱顺序-搜答案-拍题作业网

洗脱前首先要用特定的溶液清洗吸附剂,然后在分离过程中调整料液压力和料液速率,最后再选择合适的洗脱液……你可以问的再具体点

实验室实在没条件,我觉得可以重复使用的,但是在使用前我觉得应该用极性高于洗脱液极性的洗脱剂清洗,好洗脱上次样品中的杂质.

你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~

1）吸附原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附.2）吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键

根据你样品成分的极性来解释,同时还要看你使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱（C8、C18等）,色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰；如果用的是正向色谱柱（CN、NH2）,色

邻位,形成分子内氢键再问：其实，我还不清楚，是极性大的先洗脱？还是小的？能解释下吗？感谢再答：对位形成分子间氢键再问：请问是不是形成分子内氢键后极性小，先出来再答：是的

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了

太快不能很好的分离各组份,太慢浪费时间.

这种情况是干法装填硅胶没有压实所致,干法装填完硅胶后需要用真空泵抽实.或者干脆湿法装填硅胶,用干硅胶用洗脱剂拌匀,倒入柱子,再倒点洗脱剂冲洗干净即可

会导致分离所需时间增加,但是分离时间长可能提高分离效果.

硅胶正相色谱法Silicagelnormalphasechromatography硅胶silicagel正相normalphase液-液色谱有正相和反相之分.如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称

BV(bedvolume):床体积,比如你用了一L树脂,用1L再生液,就是1BV,BV/h当然就每小时的床体积流量

普通硅胶的表面积800-900m2/g,孔径10-70A,分离效能取决与孔径和含水量,对CO2有吸附能力,可以把永久气体中的CO2和H2/O2/N2/CO/CH4分开.

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.

不能有空气进入,起泡会使色谱带不平,相邻色谱带互相串位.

首先吸附剂是固定在固定相中的洗脱剂为所用的流动相作用是携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱

流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱.那极性强的应该先出来!正已醇正已烷苯