真核表达的要插入那段基因

因为基因的插入和切断是有特殊位点的不是随意的插入和切断,而且别把DNA想得太短,很长的,没有表达意义的序列非常多,真核生物基因转录下的MRNA,也有无用序列需要剪切组合才可用.质粒上的基因可能会影响,

复制的不同真核：细胞分裂一次复制一次,场所在细胞核原核：细胞分裂一次复制多次,场所在核区表达的不同真核：转录和翻译分地点进行,转录在核,翻译在基质,翻译是第一个氨基酸是甲硫氨酸,调控方式复杂,多层次,

真核生物基因表达的调控远比原核生物复杂,可以发生在DNA水平、转录水平、转录后的修饰、翻译水平和翻译后的修饰等多种不同层次（图真核生物基因表达中可能的调控环节）.但是,最经济、最主要的调控环节仍然是在

原核基因表达调控特点：⑴RNA聚合酶只有一种,其σ因子决定RNA聚合酶识别特异性；⑵操纵子模型的普遍性；⑶阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性（负性调节占主导）；⑷转录和翻译偶联进行；⑸转录后修饰、加工过程简单

用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体

给你按照层次说吧：DNA分子的胞嘧啶甲基化修饰,DNA分子的断裂重排,以及复制（B细胞发育）染色质的失活（X染色体的失活）

基因工程中,将目的基因导入受体细胞前,要将目的基因加到一个运载体（新教材称为载体）上构建基因表达载体,在表达载体上有目的基因、标记基因、还有启动子,目的就是让目的基因表达.　　但实际上,无论如何基因工

原核细胞中缺乏高尔基体等细胞器,无法将多肽变成具有一定空间结构的蛋白质.此外,原核生物的基因中不含内含子,真核生物基因中存在内含子.内含子是真核生物细胞DNA中的间插序列.这些序列被转录在前体RNA中

基因分编码区和非编码区,非编码区上有启动子,调控基因转录、、、

1.表达载体要有合适的启动子、SD序列等.2.去掉内含子.一般用cDNA.不过真核生物在大肠杆菌中表达会存在无法对翻译好的蛋白质进行修饰的问题,这样使得这些蛋白质不具有活性

现在有很多商品化的原核表达载体,比如pET系列,含有原核启动子,终止子相同,不需要考虑SD序列,载体启动子中都有了.将真核基因编码框（CDS）序列重组进载体,转化大肠杆菌就可以表达了.表达产物没有糖基

1.真核基因多含有内含子,在原核细胞内,无法将内含子剪掉.合成的蛋白质就就不是正确的氨基酸序列,也无法折叠形成正确的空间结构（高级结构）.而正确的空间结构是维持蛋白质生物学活性必不可少的.变性的蛋白质

用该mRNA做模板反转录出cDNA将cDNA导入大肠杆菌中然后应用中心法则DNA转录出新mRNA新mRna翻译出蛋白质

真核生物基因组有以下特点1.真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体,储存于细胞核内,除配子细胞外,体细胞内的基因的基因组是双份的（即双倍体,diploid）,即有两份同源的基因组.2.真核细胞基因

基因重排调节基因活性的典型例子是免疫球蛋白结构基因和T细胞受体基因的表达,前者是有B淋巴细胞合成的,而后者则由T淋巴细胞合成.免疫球蛋白的肽链主要由可变区（V区）、恒定区（C区）以及两者之间的连接区（

若是高中阶段,下面这句话就差不多够用了吧.相同点：原核生物和真核生物的基因组成大体上都分为编码区和非编码区；不同点：原核生物的基因编码区是连续的,而真核生物的基因编码区是不连续的,分为内含子和外显子.

楼上有仔细翻书吗.5ECBEC10DBCCE11~14ECCD

你可以在生物化学书上或者分子生物学书上找到,干嘛非在这里问?

这个问题比较复杂.首先可以分成转录水平调控、转录后水平调控、翻译水平调控、翻译后水平调控等等.转录水平调控主要涉及转录起始的调节、聚合酶的转录调节、特定转录因子的调节作用等.转录后调控主要是RNA加工

①真核生物中编码蛋白质的基因通常是间断的、不连续的,由于转录时内含子和外显子是一起转录的,因而转录产生的信使RNA必须经加工,将内含子转录部分剪切掉,将外显子转录部分拼接起来,才能成为成熟的RNA.②