真核生物中不成熟的mRNA含量多吗

楼上的答的没错,不过这么答只是问题的表面.因为真核生物的转录和翻译分别位于细胞核和细胞质中,是具有时空分割的.帽子结构不仅可以增加半衰期,而且也是出细胞核的信号.真核细胞mRNA稳定是生物进化的选择,

原核生物mRNA的特点为:1>半衰期短.原核生物中,mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的,蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了.2>许多以多顺反子的形式存在.原核细胞的mRNA

我觉得这应该是转录后水平调控的,在转录后通过对肽链进行加工修饰后合成了这种蛋白.

一、利用mRNA3‘末端含有多聚(A)+的特点,当分离的总RNA流经oligo(dT)纤维素柱时,在高盐缓冲液作用下,mRNA被特异的吸附在oligo(dT)纤维素上,然后逐渐降低盐浓度洗脱,在低盐溶

原核生物和真核生物的tRNA的大小和结构基本相同原核生物核糖体小亚基含16srRNA,大亚基含5srRNA和23srRNA,高等真核生物核糖体小亚基含18SrRNA,大亚基含5s,5.8s和28srR

PCR技术通常是复制出DNA,mRNA转录则是复制出mRNAPCR技术需要加入DNA引物作为DNA合成的起点,mRNA转录由RNA聚合酶自带核酸短链启动合成PCR技术通常使用源自海洋耐热菌的耐热聚合酶

cDNA再问：真核基因转染其他细胞时一般选择表达DNA还是mRNA?再答：转进去的是DNA。整合到受体基因，表达mRNA再问：那你研究某一基因时，若需克隆你是不是一般以DNA序列设计引物啊？若是以mR

No!mRNA,tRNA的合成须模板,也就是DNA,在细胞核中合成,然后通过核孔运至细胞质.当然,在线粒体和叶绿体中也有DNA,它们中也可以合成,但是不运出,在自己内部完成翻译.

（1）原核生物mRNA以多顺反子的形式存在,真核生物mRNA一般以单顺反子形式存在.（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的mRNA前体需经过转录后加工,加工为成熟的mRNA与蛋

首先要明白多顺反子的含义.通俗的讲,一个顺反子包括一个基因、与该基因表达有关的顺势作用元件以及转录该基因的反式作用因子的序列,即为一个转录单位.大多数原核生物中,一条DNA链就是一个转录单位,而真核生

用该mRNA做模板反转录出cDNA将cDNA导入大肠杆菌中然后应用中心法则DNA转录出新mRNA新mRna翻译出蛋白质

因为真核生物的mRNA上有许多不同的密码子,而这些密码子和tRNA上的三个碱基互补配对,因为每种tRNA只能携带一种氨基酸,所以每种不同的密码子决定了不同的氨基酸,这些氨基酸经过结合后形成肽链,肽链再

不好说,实际上原核生物mRNA上可能就在第一个顺反子（基因）上有SD序列,而后续顺反子没有,核糖体翻译完第一个顺反子后,发生解体,但是小亚基仍然在mRNA上滑行,如果下一个顺反子距离不远,则小亚基有很

成熟mRNA上在开放阅读框内除了终止子其它都被编码未加工的mRNA由于有内含子,它是不被编码的

酶怎么产生mRNA呢?不行的应该是RNA聚合酶的作用下生成了mRNA以DNA为模版和游离的核糖核苷酸为材料

原核生物是SD序列,真核是5‘帽子.再问：--.麒麟你真是惜字如金啊。。。详细点呗~~再答：我也是现翻书的。原核里：IF1/IF3先吸到小亚基上，IF2（带GTP）再吸到IF1上。30s亚基与mRNA

转录时原核生物转录时因为它的DNA上没有内含子,所以不需要剪切,直接就翻译过去真核生物转录时因为它的DNA上含有内含子,所以要经过剪切,把内含子剪掉翻译时原核生物对蛋白质是不加工的,因为它不具有高尔基

不能,基因中的启动子和终止子位于非编码区,属于调节作用的

如果设计在内含子序列中,RT-PCR检测到的可能是未被剪切的preRNA或RNA中污染的核DNA,如果设计在外显子序列中,RT-PCR检测到的可能是成熟mRNA,未被剪切的preRNA或RNA中污染的

找到第一个ATG然后三个碱基三个碱基的向后翻译就行了,直到终止密码子.