真核微生物进行氧化磷酸化的部位位于

啊哈~我来补充麒麟的回答底物水平磷酸化是生物氧化过程中,常生成一些含有高能键的化合物,这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成.而3-磷酸甘油醛转变为1,3-二磷酸甘油酸并没有直接生成ATP.而是生成

三羧酸循环和氧化磷酸化的过程该页最下面有图

糖酵解是指在氧气不足条件下,葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成.这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化.在缺氧条件下丙酮酸则可在乳酸脱氢酶的催化

物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.主要在线粒体中进行.

影响氧化磷酸化的因素：（1）NADH／NAD+比值：（2）ADP+Pi／ATP比值：是决定氧化磷酸化速度的最主要因素,比值升高氧化磷酸化速度加快,否则反之.（3）甲状腺素作用：甲状腺素能诱导细胞膜上的

作用部位：生成ATP的那个地方一般都说3个部位.仅供参考.也许是五个部位偶联：3个跟NADH相关2个跟FADH2相关.NADH在呼吸链被氧化为水时的P/O值约等于3,即生成3分子ATP；普遍认为下述3

细胞质、线粒体、细胞质、线粒体内膜

氧化磷酸化、底物水平磷酸化和光合磷酸化,磷酸化是指的产能的过程步骤,而有氧呼吸、厌氧呼吸指的是某种细菌的呼吸方式~

错误,来自氧化磷酸化再问：我还不知道正确答案啊，不好采纳，请给个课本图片或相关文献电子截屏什么得再答：没有课本图片或相关文献电子截屏，微生物能量如果来自底物水平磷酸化，就是进行无氧呼吸，来自氧化磷酸化

三羧酸循环是三羧酸循环,氧化磷酸化是氧化磷酸化,完全不一样好么~反应物不一样,三羧酸循环反应物是乙酰辅酶A、草酰乙酸等等,氧化磷酸化主要是NADH、FADH2等.中间产物不一样,三羧酸循环的中间产物有

关于这个问题目前有三种比较著名的假说：化学偶联假说、构象偶联假说、化学渗透假说.得到各方面公认的是化学渗透假说.

糖酵解,丙酮酸,还原氢,少量ATP三羧酸循环,二氧化碳,还原氢,少量ATP氧化磷酸化的主要产物,大量ATP,水

利用细胞膜和细胞质的酶系进行有氧呼吸.第一个阶段发生的场所在细胞质内,产生的丙酮酸进入三羧酸循环,被彻底氧化生成CO2和水,同时释放大量能量.兼性厌氧型的细菌,在有氧状态下,利用细胞膜和细胞质的酶系进

一、氧化磷酸化的概念和偶联部位1.概念：氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用.有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型.即ATP

氧化磷酸化是一系列的化学反应,所以环境因素和自身因素.环境因素有:1.温度2.pH3.渗透压以上三个主要通过改变酶的活性来影响反应的速度.自身因素有:1.底物NADH的浓度2.底物O2的浓度3.ATP

1NADH和辅酶Q；细胞色素b和细胞色素c；细胞色素aa3和氧22；33低氧还电势；高氧还电势

第一步：糖酵解第二步：在细胞质基质中,一份子葡萄糖分解为两分子的丙酮酸第三步：丙酮酸进入三羧酸循环,被彻底氧化生成CO2和水,同时释放大量能量.因其细胞膜上有相关活动所需的酶,所以这一步主要在细胞膜上

氧化磷酸化是生物体内细胞的重要能量转化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径,位于糖酵解和三羧酸循环之后,是产生“能量通货”ATP的主要步骤.这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化,生成ATP.氧化磷酸

通过NADH氧化呼吸链进行氧化磷酸化：NADH-->复合体I(FAD与FeS）-->辅酶Q（泛醌）-->复合体II（细胞色素b,c1)-->细胞色素c-->复合体IV（细胞色素a,a3）-->O2,递

有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型.一种是代谢物脱氢后,分子内部能量重新分布,使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物,促使ADP变成ATP.这称为底物水平磷酸化.如3-磷酸甘油醛氧化生成