目的基因前20bp加上酶切位点后扩增出来上游序列不对

要构建重组载体的目的就是把目的基因连到载体上,所以最有效的重组DNA是目的基因-载体.目的基因-目的基因和载体-载体都是失败的结果,这种结果的产生相对导致基因-载体的结果产生率下降.一般做重组载体选择

根据目的基因设计引物,然后进行PCR,如果有扩增产物,不就表明含有目的基因,如果没有的话,就表明没有成功转入目的基因.再问：可是题中有这么一句话：用PCR技术检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据（

不对,任何体细胞都有性染色体,因为它们都是从同一受精卵增殖分化而来的.PCR需要目的基因做模板才可大量复制.

目的基因是想要表达的基因,标记基因是有一定特点的基因,例如荧光基因,表达后可表现为抗某种药的基因等.原本受体细胞是不具抗药性的,若导入目的基因后受体细胞表现出抗药性了,则说明目的基因已经成功导入了.

钙离子转化法啊.选修三的内容

目的基因的克隆是利用一个单一的基因副本的行为.有pcr方法,凝胶电泳方法,色谱法,琼脂糖凝胶电泳法,质粒法等.具体方法可分别检索文献.常用的植物目的基因克隆技术1、通过已知基因产物的分析和鉴定这类技术

没连进去呗可能是最初的PCR就没扩增出来你要的条带调整下退火温度或者直接连T载体测序或者换对引物再问：直接连T载体测序，这个怎么弄？引物是别人设计好的，所以很纠结。我们拿菌液提质粒有，只是不很多。再答

目的基因肯定不是标记基因,同样标记基因也一定不是目的基因,目的基因是基因工程中要导入的基因,而标记基因是用来检测目的基因是否被导入的基因.如抗四环素基因,该基因存在于某些特别的质粒上,将目的基因接到含

基因工程的核心技术是基因表达载体的构建,即将目的基因与运载体结合.运载体上有标记基因,便于检测目的基因是否导入受体细胞.另外运载体上有启动子与终止子序列,可帮助目的基因在受体细胞中正确表达.

细菌表达载体如PET系列,载体有自身的启动子和终止子,只要把你片段从ATG后面到TAA加进去就行了.如果不要C段tag,就带TAA,如果要C段tag,就去掉TAA

基因表达载体构件上会有标记基因（XX抗性基因）,植入受体细胞后可以用XX的选择培养基筛选活下来的就是成功植入并抗性基因表达了的,目的基因的表达还要做抗原-抗体杂交进行鉴定

标记基因和目的基因并不在一起.本图采用双酶切,质粒的切口不会自连,所以无法复制,在含四环素的培养基上不能生长.只有转化了重组成功的质粒的大肠杆菌才会生长

解题思路：基因工程解题过程：运载体上带有标记基因，目的基因与运载体结合的时候不影响标记基因的结构，因此利用标记基因可以检测重组的DNA分子是否导入到受体细胞中最终答案：略

建议看看书这不好说

就是抗虫的那段基因,或者说含抗虫的那段编码,不知道是不是你要的答案

目的基因:在基因工程设计和操作中,被用于基因重组、改变受体细胞性状和获得预期表达产物的基因.目的基因一般是结构基因（或调控因子）,也就是能转录和翻译出多肽或蛋白质的基因.目的基因与运载体结合的目的：使

解题思路：胚胎移植前需要对早期胚胎进行培养。然后再进行胚胎移植，移植到受体子宫中。解题过程：胚胎移植前需要对早期胚胎进行培养。然后再进行胚胎移植，移植到受体子宫中。最终答案：胚胎移植前需要对早期胚胎进

PCR是用来将目的基因扩增的方法,要获得目的基因要用别的方法.酶切

这个技术叫GeneSynthesis.现在已经可以商业化合成了,只要提供一段序列（可以任意设计）,厂家就可以照样合成出来.不需要进行任何PCR.这里给个厂家的连接

标记基因和目的基因都是构建在质粒等表达载体上的,如果标记基因成功的导入到某种生物的DNA中并且能够稳定的复制遗传,那么目的基因就一定也导入到了这个生物的DNA中,从而只要检测标记基因是否成功表达就能够