白化病为一种常染色体遗传病.一对正常夫妇生下一个患白化病的男孩,请问该夫妇

九分之八再问：不对再答：那答案是？再问：参考答案是1/6，我觉得不对再答：根据题目可以得出这对夫妇的父母都是Aa，所以这对夫妇有三分之一是AA三分之二是Aa，这样算出来结果就是九分之八啊！再答：如果要

根据题干的信息,可推出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd.根据亲本的基因型,做下面四个问题就简单啦!（1）正常的可能1/8（2）只患一种病的可能1/2（3）同时患两种病的可能3/8（4）患

基因型：父亲--AaBb,母亲--AABb,孩子--aabb.再生患并指1/2（只患白化机率3/8）,白化1/4（只患白化机率1/8）,只患并指或白化之一5/8,同时并指加白化1/8,两种均无3/8.

(3)只患一种病的可能性=1-（两病兼患的概率+两病都不患的概率）因为父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病（bb）但手指正常（aa）孩子,因此可推出父母的基因型分别是AaBb和aaBb,因此两病兼患

1.c2.dn久没弄过这东东了.不过这俩简单的肯定对

首先,白化病是常染色体隐性遗传病,设致病基因为a,则白化病的基因型为aa,一对正常夫妻生的一个孩子患有白化病,说明这对夫妻基因型都为Aa,则他们产生一个致病基因a的概率各为1/2,而所生孩子要患白化病

有点小失误,修改一下女方的父亲XaY女方XAXabb,男方的母亲患白化病bb男方XAYBb他们的子女患白化病1/2患色盲症男（1/2）女（0）总1/2*1/2+1/2*0=1/2他们的子女只患一种病的

1/2*3/4=3/8选C再问：解释一下这个算式再答：1）是男孩的概率为1/22）对于白化病Aa*AaF1代有3种基因型，2种表现型A_这个出现的概率为3/4,则表示后代是正常人的情况是3/4这两种情

Y遗传的是最容易分辨出来的.比如所有家族男性都患病.然后再比较X跟常染色体.因为这两个是比较难分辨.要根据题目的说明和家族图谱才能分辨出来.

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

（2）从系谱分析,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为常染色体上的显性遗传病,三代2号为aaBb,二代5号是AaBb,二代6号是AABb,则三代3号是1/2Aabb,与三代2号,生一对同卵双胞胎（当一

白化病的女人基因型是aa,正常的男人是A_,因生了个白化病的小孩,所以这个男人是Aa,两人生下两个小孩都正常的概率为1/2*1/2=1/4两人生两个小孩患病的概率为1-1/4=3/4这里问的概率包括了

首先,你的立论是不准确的.多指的发病率在全世界约为1/500活产.小指多指在黑人最常见,怀疑为常染色体显性遗传.在白种人则符合常染色体隐性遗传的特征.这里有个表格,OMIMTypeLocus17420

显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母例子：（以平常的生物题内容为例,验证上面两句话）1,显性遗传,A致病AA,Aa患病,aa正常.

解题思路：患病的概率=1-正常或者是患病的概率=只患白化的概率+只患并指的概率+两病都患的概率。解题过程：试题分析：由“父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子”可知，父亲的基因型为Dd

假设白化病基因为a,等位基因为A；色盲基因为b,等位基因为B.女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.男：AaXbY女：a

概率的乘法原则,第一个孩子正常的概率是1/2,第二个孩子正常的概率是1/2,两个正常用乘法原则就是0.5*0.5=0.25.

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

白化病是常染色体上的隐形遗传病,你说的XdYd是ddXY还是那个d在X和Y的右上角?如果是前者,那么肯定是有可能出现的,因为XdYd说明这个男性没患病,如果是后者,那绝对不可能,刚刚已经说了,这是常染

由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病（用A,a表示）,则乙病为X染色体隐性遗传病（用B,b表示）.由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知：Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY.Ⅱ-3一定为AaXBXb.因为