男性群体中色盲的基因频率等于女性群体

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

首先红绿色盲的基因是携带在性染色体X上的.女性有2个,男性又一个,男性只要含有即表现,女性红绿色盲是患者,就必然是双隐性性状.780女性中,总性状的染色体含有量是780*2=1560820男性中即82

..1L的答案说得不够清楚,会给人带来歧义的.红绿色盲为伴X隐性遗传.而对于男性而言,只要含有一个X(b)就患病,女性则需要X(B)X(B).∴相对于男性而言,患病率就等同于X(b)的基因频率,为7%

题目是否应为“一个正常的男性与一个与我无亲缘关系的正常女性结婚,子代出现色盲的概率是多少?”Xb=7%,XB=93%,XbXb（女性色盲）=7%*7%=0.49%女性正常=1—0.49%=99.51%

X和Y是染色体,而且是一对特殊的同源染色体,色盲基因是位于X染色体上的,Y上没有色盲基因的等位基因,而且是隐性遗传.因为男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上有色盲基因,他就是色盲.而女性是两条X染

男性一定是纯合子XY,女性XX,有X隐性基因的男性一定患病,女性可能是携带者,不患病.再问：能不能详细点儿说明为什么一个是相等一个是二倍的关系？？？再答：基因频率也就是等位基因的频率。假设此致病基因频

那是需要五个前提条件的.在那五个前提条件下遗传中基因不会丢失,因此在很多代后都不变.

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

50%因为问的是男孩中的色盲也就是指生了男孩子里面有多少几率是色盲女的是携带者且配子为隐性的可能是1/4因为这里说是生的男孩中所以可确定男性的配子为Y那么在生了的男孩中只有两种基因表达形式XYxY所以

选A.色盲是伴X隐性遗传,故正常男性基因型为XBY(B是上标),如果XB遗传给子代,那么子代不患病;如果Y遗传给子代,那么因为女性提供的配子的基因是色盲基因的频率为7%,子代有7%的可能患病.综上,答

当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课

已知某校共有学生人数1600人，其中女生780人，则男生1600-780=820人，因为色盲基因在X染色体上，所以1600人与色盲有关的基因一共有780×2+820=2380个．根据基因频率的概率进行

因为母亲遗传给你的只有X染色体,父亲可以遗传X染色体或Y染色体,而男孩的性染色体必定是XY,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传,那么如果你是男孩,只要你的X染色体有这个隐性基因,那你就是色盲咯~女孩的话,

男：11（患者）,就有11个色盲基因；女：患者5人,色盲基因为5*2；携带者15人,就有15个色盲基因,因此（11+5*2+15）/（200+200*2）=0.06（因为女性染色体为xx所以一个女性有

首先,我们知道色盲是伴X隐性遗传,女性色盲的基因型为XbXb,女性携带者的基因型为XBXb,男性无携带者,只有患病型的XbY根据题意知道,女生中色盲2人,携带者9人.因此Xb占2*2+9=13男性患者

色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.由于是隐性的,女性后代（XX)必须是两个等位基因都突变才患色盲,这个几率是7%*7%=0.49%男性后代(X

这句话有点儿叙述不清楚吧?男性基因型是XBY、XbY女性基因型频率是XBXB、XbXb、XBXb故可以看出女性发病率=男性发病率的平方

否如10个人中有6个AA3个Aa1个aa那么aa的基因频率=（3*1+1)2）/（2+7+1）=0.1因为10（人群中男、女总数）是固定的所以基因频率主要取决于基因的数量再如同样是色盲男性的就是XaY

男性的性染色体是XY型,目前已知X染色体携带1000个以上的基因,而Y染色体仅有不到40个基因；也就是说,如果X染色体上的基因隐形突变,而Y染色体没有等位的显性基因的话,则伴X染色体隐性基因在男性中的

母亲是杂合子的概率是2*93%*7%=13%正常男性与杂合女性产生患病后代的概率是1\4上述事件彼此独立,所以同时发生的概率是1\4*13%=3.25%再问：2*93%*7%=13%Ϊʲô��再答：Ҳ