男基因点突变能要孩子吗

β-地中海贫血位点男方是杂合子,女方正常,孩子是正常的,医生也是告诉你了吧.再问：患病基因会不会遗传给孩子？再答：这个是有可能的，不过孩子应该是正常的，像你老公一样，你老公也是比较正常的吧，但是平常的

这是轻度地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因（β地贫中出错的基因）,－28突变减少其中一个的功能,而另一个正常（因为是杂合子）,所以是轻度.丈夫也要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查.如果他正常,孩子50%

人有两个β珠蛋白基因,你们两人都是其中的一个因为41－42突变而完全失效,但另一个正常（这就是杂合子的意义）,所以为轻度地贫,对你们本人影响不大.但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变（机率＝25％）,

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.

β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”（是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见）

这个没有办法的.

1,会同时翻译的.实际上一条mRNA在翻译时会串联着很多个核糖体,就如同糖葫芦似的,每个核糖体都会同时翻译出蛋白质的.2,还能翻译的,一段基因上是含有多个起始密码子的,可以从第2,3,……个起始密码子

搞清楚等位基因的概念：等位基因是在染色体位置相同而序列不同的基因.本来是A/A纯合,突变后变成a/A,a与A是等位基因.a与A控制的性状相同,这种突变是同义突变或者是中性突变,突变后的基因和原来的基因

想问什么?怀疑可以去测序,然后去blast再问：β地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。是什么程度的

高中生物教科书有说明,根据大量病例分析,癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细胞中发生5-6个基因突变,才能赋予癌细胞所有的特征,这是一种累积效应.所以,两个基因突变一般不会癌变.

不是这样的.癌症是一种典型的老年病,因为要基因突变累积到患癌症的情况,需要很长的时间(当然现在年代不同了,满大街都是致癌因子）.一般来说,要累积到五个以上的原癌或抑癌基因突变,才会导致癌症.原癌基因是

α基因有没有检测出缺失或重复?如果只是β基因CD41-42,CD71-72双重杂合子的话,应该是中型或重型β地中海贫血.重型β地贫一般要依靠输血,中型β地中海贫血由于会受到其他基因的影响,表现出来的严

当然,只能说有可能,但是,概率很小,小的不足以考虑.而且,即便是基因有了,也不一定能表达胰岛素.自己算一下就知道了,人胰岛素50多个氨基酸,需要长度大约几百bp,你要让这么长一段的DNA全突变,假设用

突变+基因重组为新物种出现的第一步这句是对的,因为突变+基因重组产生了进化的原材料.但是不决定生物的进化方向!而遗传+变异=自然选择,自然选择能决定生物进化的方向.所以二者不等!变异：同种生物不同个体

请问miRNA靶基因验证时怎么突变靶基因的3‘UTR结合位点-分子...例如:靶基因和miRNA的结合位点序列为:CAUUUCA,那应该怎么突变,不知道是突变其中一个还是几个碱基.看文献有的只突变1个

同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.

可以,但是概率极小基因突变本身的方式概率已经是很小了,两个一起变,这概率又要乘方,成了一个更小的概率了

不能.没有了起始密码,该基因转录得到的mRNA就无法和核糖体结合.无法翻译了.如果在其他部位还有AUG的编码,可能翻译出蛋白（在一个阅读框,或者不在一个阅读框）,那也和原来的蛋白完全不一样了.

正是因为基因突变位点不止一处,才使基因内部结构发生改变,而形成其等位基因；而等位基因控制的性状表现不一致,从而体现基因突变的不定向性

怀的孩子能要吗：要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈一样,以上三种可能均可正常生育,但如果同时遗传到父母的突变,会是症状较重的中度β地贫（41－42突变使一个β