电泳漏底原因

图谱不齐条带扭曲什么的可能是纤维膜质量不好,缓冲液有问题,电泳电压电流不稳定；拖尾或过密可能是电泳时间不足；要不就是点样没点好,点样时薄膜上还有水；透明后膜不透彻可能是染色时间太长了吧,我觉得不到10

阴极是－,而水电离生成H+和OH-OH-集中在阴极.胶体颗粒最内一层是氢氧化铁固体,称为胶核.胶核是氢氧化镁固体,是电中性的.胶核会吸附离子.溶液中的铁离子和氢氧根离子可与生成胶核的离子生成沉淀,最容

就2011年上半年电泳产品市场情况来说,所谓的高温电泳指的是烘干温度在170℃-180℃的电泳涂料,而低温电泳应该是指烘干温度在135摄氏度-145℃的电泳涂料.目前汽车行业常用的电泳涂料,其烘干温度

两者原因,可能是PCR体系没设计好,或者是胶没制好,跑电泳时注意保持电流恒定再问：多谢指教！跑电泳时我用的是恒功率，这个影响会很大吗？最近在做SSR标记有点迷茫！

溶剂含量高使树脂分散度高,致使电导率升高,同样电压下树脂沉积速度加快,

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"排除浓度太淡"?怎么排除的?试剂盒用时间长了效果可能变差,或者本来产物的量就不高.如果不是浓度问题,会不会是电泳的问题,电泳缓冲液是不是该换了,EB是不是失效了等等.

工件不同涉及的行业标准也不同,检测方法也不尽相同,磷化有磷化的标准、涂料有涂料的标准等等,一般都是各厂家结合相关行业标准、国家标准或国际标准自定.

里面的玻璃板没夹好,漏水了,玻璃板间的正极液和槽中的负极液相通,电流不从胶上过了,就这样了,漏水的位置在中央跑的慢的地方照片反光,看不清,我估计你玻璃板间的水位肯定不满了这种情况,早点发现的话,拆了重

在确定的条件下,带电粒子在单位电场强度作用下,单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数,是该带电粒子的物化特征性常数[1].不同带电粒子因所带电荷不同,或虽所带电荷相同但荷质比不同,在同一电场中电泳,经

血清变质巴比妥溶液PH不合适漂洗次数过多或时间过长点样没点好等等

阴极电泳漆膜缩孔的消除方法摘要：缩孔是涂装上常见的漆膜弊病,在汽车涂装中经常遇到.全文摘自:(http://www.chinatzsb.cn)中国涂装设备网.针对我公司D310驾驶室阴极电泳涂装中出现

电压和电泳时间调整过没有?有没有都跑出去了?你是用什么跑的?以前做过没有?调整一下浓度看看（琼脂糖或者丙烯酰胺的浓度）,个人感觉胶没做好的可能比较大.

应该是你制的氢氧化铁胶体有问题试着向热的氯化铁溶液中逐滴加氢氧化钠来制然后在重新做应该就没啥问题了

一般超滤系统的日常维护通常涉及到超滤液透过量的衰减和恢复程度.通常在电泳漆的种类、固体份含量百分比、助剂含量温度、电导率、PH值、进入超滤系统漆的流量、超滤系统进口压力、压差以及在前处理时影响超滤系统

电泳不是烤漆电泳涂装(electro-coating)是利用外加电场使悬浮于电泳液中的颜料和树脂等微粒定向迁移并沉积于电极之一的基底表面的涂装方法.电泳涂装的原理发明于是20世纪30年代末,但开发这一

胶配的有问题

出现非特异性扩增带PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带.非特异性条带的出现,其原因：一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体.二是Mg2

首先,SIZEMARKER正常,证明胶没问题其余的就是PCR产物本身有问题是不是PCR的程序设置的不对?或者PCRBUFFER里药品有的过期啦?还有引物确定设计的没问题吗?还有我不知道你是什么PCR,

电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而