电极电势碱性判断稳定性

单原子自由基如CL-,BR-I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-,空间

解题思路：见答案详解解题过程：解：选Dab下落，切割磁感线，产生感应电动势，由右手定则，可以判断b点电势较高，又ab做自由落体运动，下落速度变大，由感应电动势E=BLV知，E变大，故ab之间电势差越来

（一）元素周期律和元素周期表1．元素周期律及其应用(1)发生周期性变化的性质原子半径、化合价、金属性和非金属性、气态氢化物的稳定性、最高价氧化物对应水化物的酸性或碱性.(2)元素周期律的实质元素性质随

元素周期表里的指的都是元素`没有酸碱性~酸碱性是化合物才有的~通常是通过PH试纸来判断~一般来说碱性化合物都含有氢氧根~酸性化合物都含有氢离子~而元素周期表中只有碱金属碱土金属过渡元素主族金属非金属和

电子云密度增加后就会使苯环与碳正离子产生p-π共轭,从而稳定性明显高于ccl3（氯的电负性高于碳,因此电子云密度明显偏向于氯,使苯环上的电子云密度降低

以2H++2e-=H2标准电极电势定义为0V比H2容易失电子的如Zn（或比H+更不容易得电子,如Zn2+）,Zn2+/Zn的标准电极电势小于0（是-0.7618V）比H2容易难电子的如Cu（或比H++

把金属极板浸入水中,金属原子受水分子作用有变成正离子进入溶液的倾向,溶剂化离子受极板上电子吸引沉积到极板上,两者建立平衡M(s)-ne-=M+(aq),平衡建立后在极板内侧有过剩负电荷,外侧有过剩正电

该电极的电势和CN-无关,仅与FE2+\FE3+浓度有关可以这么分析E标（Fe3+/Fe2+)=0.0592+lg([cFe3+]/[cFe2+])对数里等式上下乘(CN-)^6即可将2值变为Kf所以

解题思路：该类题目的思路方法主要是先根据题给信息判断出具体元素，再根据相关知识解答。解题过程：下面逐一回答你的问题：（1）首先我想问一下氢可以形成负一价的离子吗？过氧化氢是其中一个例子吗？答：H可以形

有很多非金属

元素的金属性越强那么它的最高价氧化物的水化物的碱性越强,酸性越弱,单质的还原性越强元素的非金属性越强那么它的最高价氧化物的水化物的碱性越弱,酸性越强气态氢化物的稳定性越强其单质的氧化性越强

标准电极电势　　用标准氢电极和待测电极在标准状态下组成电池,测得该电池的电动势值,并通过直流电压表确定电池的正负极,即可根据E池=E（+）－E（-）计算各种电极的标准电极电势的相对数值.　　例如在29

可以的负极Fe再问：E大的做正极？E小的做负极？再答：对

你说的方法理论上确实是可行的.但是有以下两个问题:1.如果这样做,无论是物理化学处理还是数学计算都很复杂,因为涉及的方面太多.而且现在量子物理学也还在发展之中,很多问题还有待解决.2.也是最主要的,就

电极电势＝电极标准电势-ln（方程两边离子活度之比）标准电势是指25度下离子活度为1的时候的电极电势.在实验上精确测得,在化学手册上可以查到的.这个方程是用来计算离子活度不等于1的时候的电极电势的.一

电化学,首先要先分清是原电池还是电解池.若是简单原电池,则活泼金属做负极,发生氧化反应.但并不是一定的,要发生自发氧化还原反应还原剂做负极.如Mg—Al（NaOH溶液）则Al做负极.若是原电池中的燃料

格式-带圈字符,输入加减号,加上圈就行了再问：但是如果要做成上标的话就不对了，呵呵，还是谢谢了

标准电极电势是测出来,不是算出来的.利用它可以计算出各种情况下的平衡电极电势.

答案为（D）.在空气存在条件下,Mn2+在水溶液中最稳定.判断根据是上述元素电势图：（A）Cu+易发生歧化反应,电极电势右边大于左边值.（B）Au+易发生歧化反应,道理同于（A）（C）虽然Fe2+不易

锌电极不能直接使用锌棒.因为锌棒中不可避免含有其他金属杂质,在溶液中本身会成为微电池,即溶液中的氢离子在锌棒的杂质上放电,锌被氧化.以锌棒直接作为电极将严重影响测量结果.锌汞齐化能使锌溶解于汞中或锌原