电极没有完全浸没在溶液中,测定效果会比实际电导率-搜答案-拍题作业网

因为氟化氢是弱电解质,在水中多数以分子的形式存在,如果是离子选择电极法的话,分子是无法选择的.所以要将PH调到中性,这样就可以避免实验的误差

与离子交换速率没有什么关系.主要是如果从高到低测量的话,开始交换到电极里的H+浓度较高,对低浓度的溶液影响较大.反之,低浓度的H+对高浓度的溶液影响较小.我们要求学生由低到高来测量,中间无需清洗电极,

这个是在校准.这样做是很有必要的.使用前校准标定的话,酸度计测量值是更加准确PH计在使用次数较为频繁的使用,每48小时进行一次校准即可,在48小时以内的使用都不需要再次校准,但如果遇到下述的一些特殊情

负:CO+4OH--2e-=CO₃²-+2H2O正:O2+2H2O-4e-=4OH-

pH偏低时有影响.pH偏低,溶液中H+偏高,F-与H+存在如下平衡：H++F-↔HFHF的pKa=3.18,会有一小部分F-与H+结合成HF分子,从而使溶液中F-浓度降低,实测值偏低.pH

用标准溶液进行,会消除玻璃电极所产生的误差,使得更提高了准确度

K是溶度积,不是衡量沉淀是否完全的标准而是衡量难容电解质的溶解难易程度的,一般溶度积越小越难溶.判断沉淀是否完全的标准是看某种离子的浓度,如果该离子浓度≤10^-6mol/L即可视为完全沉淀（有的书上

强度不同,离子活度不同按照离子强度计算公式计算

溶液离子强度大,等浓度的例子活度就小,就不能成以浓度为变量的正比例函数了.

使溶液均匀

铁钉浸没在溶液中的部分生锈

f浮=mg是漂浮和悬浮平衡时的公式.f浮=ρgv排是物体浸没液体中受到的浮力公式.再问：那就是我问题上面说的是对的咯再答：不是对的，有些内容说反了。修改：f浮=ρgv排是物体浸没(或部分浸入)液体中受

胶体会沉淀的.电极进入胶体,通电后,胶体的颗粒会增大的,同时所带的电荷液会变化,最后会沉淀的.

负极：CH4+2H2O-8e-=CO2↑+8H+正极：O2+4H++4e-=2H2O总反应：CH4+2O2=CO2+2H2O

在中学认为能与溶液反应是负极负极；Al+4OH--4e-=AlO2-+2H2O正极：2H2O+2e-=H2+2OH-

选C间接碘量法必须在中性或弱酸性介质中进行.酸度过高,I-可被氧化：4I-+O2+4H+=2I2+2H2O酸度过高也会促使硫代硫酸根分S2O32-+2H+=SO2+S+H2O碱度过高时,I2会发生歧化

2CuSO4+2H2O=2Cu+2H2SO4+O2从电解反应方程式看出,H元素都留在了溶液中,只有铜和氧从溶液中析出,所以应该加氧化铜.

没有氧气完全浸没的话就只有水中的溶解氧量还是比较少得

答案为（D）.在空气存在条件下,Mn2+在水溶液中最稳定.判断根据是上述元素电势图：（A）Cu+易发生歧化反应,电极电势右边大于左边值.（B）Au+易发生歧化反应,道理同于（A）（C）虽然Fe2+不易

因为电解质溶液是KOH,二氧化碳一定会与KOH反应的,所以不会生成二氧化碳,是生成碳酸钾的